สารบัญ:
- Miller Fisher syndrome คืออะไร?
- สาเหตุของฟิชเชอร์ซินโดรมคืออะไร?
- ใครบ้างที่เสี่ยงต่อความผิดปกติทางระบบประสาทนี้?
- อาการของ Miller Fisher syndrome คืออะไร?
- ตัวเลือกการรักษาสำหรับ Miller Fisher syndrome มีอะไรบ้าง?
สำหรับคนส่วนใหญ่การยิ้มการเดินหรือการกระพริบตาไม่จำเป็นต้องใช้พลังงานมากนัก คุณยังสามารถทำหน้าที่พื้นฐานของร่างกายเหล่านี้ได้โดยไม่ต้องคิดเพราะมันถูกควบคุมโดยการทำงานของเส้นประสาทและกล้ามเนื้อที่ดี อย่างไรก็ตามสิ่งนี้ไม่ได้แบ่งปันกับคนจำนวนหนึ่งที่เป็นโรคมิลเลอร์ฟิชเชอร์
Miller Fisher syndrome คืออะไร?
ชื่อมิลเลอร์ฟิชเชอร์ซินโดรมนำมาจากชื่อของผู้ค้นพบดร. C. มิลเลอร์ฟิชเชอร์ มิลเลอร์ฟิชเชอร์ซินโดรม (MFS) หรือฟิชเชอร์สซินโดรมเป็นหนึ่งใน "เด็ก" ของโรคทางระบบประสาทที่หายากที่เรียกว่า Guillain-Barre syndrome ทั้งสองเป็นโรคแพ้ภูมิตัวเองที่เกิดขึ้นเมื่อระบบภูมิคุ้มกันของร่างกายต่อต้านระบบประสาทที่แข็งแรงแทนที่จะต่อสู้กับสิ่งแปลกปลอมที่ทำให้เกิดโรค อย่างไรก็ตาม MFS ไม่รุนแรงเท่า Guillain-Barre syndrome
ความผิดปกติของระบบประสาทโดยทั่วไปของกลุ่มอาการของฟิชเชอร์เกิดขึ้นในระบบประสาทส่วนปลายและมักจะพัฒนาอย่างรวดเร็วภายในไม่กี่วัน กลุ่มอาการนี้มีลักษณะของปัญหาหลัก 3 ประการ ได้แก่ ความอ่อนแอของกล้ามเนื้อใบหน้า (เปลือกตาหลบตาและการแสดงออกที่ยากลำบาก) การประสานงานและการทรงตัวที่ไม่ดีและการสูญเสียการตอบสนอง
สาเหตุของฟิชเชอร์ซินโดรมคืออะไร?
สาเหตุของโรคฟิชเชอร์ยังไม่เป็นที่เข้าใจ แต่มักเกิดจากการติดเชื้อไวรัส ส่วนใหญ่มักเป็นไวรัสไข้หวัดหรือไวรัสที่ทำให้เกิดโรคกระเพาะและลำไส้อักเสบ (ไข้หวัดในกระเพาะอาหาร) อาการของโรคไข้หวัด, โมโน, ท้องร่วงหรือความเจ็บป่วยอื่น ๆ มักมีรายงานก่อนหน้าอาการของ MFS
นักวิจัยบางคนสงสัยว่าแอนติบอดีที่ร่างกายสร้างขึ้นเมื่อต่อสู้กับการติดเชื้ออาจทำให้เกิดความเสียหายต่อปลอกไมอีลินที่พาดทับเส้นประสาทส่วนปลาย ระบบประสาทส่วนปลายเชื่อมต่อระบบประสาทส่วนกลางกับอวัยวะรับความรู้สึกเช่นตาและหูและอวัยวะอื่น ๆ เช่นกล้ามเนื้อหลอดเลือดและต่อม
เมื่อไมอีลินได้รับความเสียหายเส้นประสาทจะไม่สามารถส่งสัญญาณประสาทสัมผัสไปยังกล้ามเนื้อของส่วนต่างๆของร่างกายที่ต้องการเคลื่อนไหวได้อย่างถูกต้อง นั่นเป็นสาเหตุที่ความอ่อนแอของกล้ามเนื้อเป็นลักษณะสำคัญของกลุ่มอาการนี้
อย่างไรก็ตามไม่ใช่ทุกคนที่ติดเชื้อไวรัสจะเกิดฟิชเชอร์ซินโดรมโดยอัตโนมัติ กลุ่มอาการนี้เป็นภาวะที่หายากมาก ในกรณีส่วนใหญ่ยังไม่ทราบสาเหตุที่ชัดเจน ทันใดนั้นพวกเขาก็แสดงอาการของมิลเลอร์ฟิชเชอร์
ใครบ้างที่เสี่ยงต่อความผิดปกติทางระบบประสาทนี้?
รายงานในหน้า Healthline ทุกคนสามารถสัมผัสกับ MFS ได้ แต่บางคนมีแนวโน้มที่จะประสบปัญหานี้มากกว่า
กลุ่มคนที่มีแนวโน้มที่จะประสบกับมิลเลอร์ฟิชเชอร์ ได้แก่ :
- เด็กชาย. วารสารของ American Osteopathic Association รายงานว่าผู้ชายมีโอกาสสัมผัสกับมิลเลอร์ฟิชเชอร์มากกว่าผู้หญิงถึงสองเท่า
- ยุคกลาง. อายุเฉลี่ยของผู้ที่เป็นโรคนี้คือ 43 ปี
- เชื้อชาติเอเชียตะวันออกโดยเฉพาะชาวไต้หวันหรือญี่ปุ่น
บางคนอาจได้รับ MFS หลังการฉีดวัคซีนหรือการผ่าตัด
อาการของ Miller Fisher syndrome คืออะไร?
อาการของ MFS มักเกิดขึ้นอย่างรวดเร็ว อาการของ Miller Fisher syndrome โดยทั่วไปจะเริ่มปรากฏขึ้นประมาณหนึ่งถึงสี่สัปดาห์หลังจากติดเชื้อไวรัส ความเร็วในการพัฒนาอาการคือสิ่งที่ทำให้พวกเขาแตกต่างจากความผิดปกติทางระบบประสาทอื่น ๆ ที่ค่อยเป็นค่อยไปเช่นอัลไซเมอร์พาร์กินสันหรือ ALS
MFS โดยทั่วไปเริ่มต้นด้วยความอ่อนแอของกล้ามเนื้อตาที่ลุกลามไปยังส่วนล่างของร่างกาย อาการของฟิชเชอร์ซินโดรม ได้แก่ :
- การสูญเสียและการควบคุมการเคลื่อนไหวของร่างกายรวมถึงความอ่อนแอหรือการเคลื่อนไหวที่ไม่สามารถควบคุมได้
- สูญเสียการตอบสนองต่อการเคลื่อนไหวโดยเฉพาะที่หัวเข่าและข้อเท้า
- มองเห็นภาพซ้อน.
- วิสัยทัศน์คู่
- กล้ามเนื้อใบหน้าอ่อนแอซึ่งมีลักษณะใบหน้าหลบตา
- ไม่สามารถยิ้มเป่านกหวีดพูดไม่ชัดมีปัญหาในการลืมตา
- ความสมดุลของร่างกายและการประสานงานลดลงส่งผลให้เกิดการล้ม
- ตาพร่ามัวหรือมองเห็นภาพซ้อน
- ปัสสาวะลำบากในบางกรณี
หลายคนที่มี MFS มีปัญหาในการเดินตัวตรงหรือเดินช้ามาก บางคนแสดงท่าทางแปลกประหลาดเหมือนเป็ด
ตัวเลือกการรักษาสำหรับ Miller Fisher syndrome มีอะไรบ้าง?
ไม่มีวิธีรักษาเฉพาะสำหรับ Miller Fisher syndrome ตามที่สถาบันแห่งชาติของความผิดปกติทางระบบประสาทและโรคหลอดเลือดสมอง (NINDS) มีสองตัวเลือกการรักษาหลักสำหรับ MFS ประการแรกคือการฉีดอิมมูโนโกลบูลินที่มีโปรตีนปริมาณสูงเข้าสู่กระแสเลือด เป้าหมายคือเพื่อเสริมสร้างระบบภูมิคุ้มกันจากการติดเชื้อและเร่งการฟื้นตัว
อีกทางเลือกหนึ่งคือขั้นตอน plasmapheresis ซึ่งเป็นขั้นตอนการแลกเปลี่ยนพลาสมาเพื่อทำความสะอาดเลือด หลังจากทำความสะอาดเซลล์เม็ดเลือดจะกลับเข้าสู่ร่างกายอีกครั้ง ขั้นตอนนี้อาจใช้เวลานานถึงชั่วโมงและยากกว่าการบำบัดด้วยอิมมูโนโกลบูลิน นั่นคือเหตุผลที่แพทย์ส่วนใหญ่จะให้ความสำคัญกับการฉีดอิมมูโนโกลบลินเมื่อเทียบกับพลาสมาพาเรซิส
ในกรณีส่วนใหญ่การรักษามิลเลอร์ฟิชเชอร์ซินโดรมจะเริ่มภายใน 2-4 สัปดาห์หลังจากเริ่มมีอาการและดำเนินต่อไปได้นานถึง 6 เดือน คนส่วนใหญ่ฟื้นตัวอย่างสมบูรณ์ทันทีหลังจากเสร็จสิ้นการบำบัด อย่างไรก็ตามบางคนอาจได้รับผลกระทบที่ยาวนานจนอาจทำให้อาการกำเริบได้ตลอดเวลาแม้ว่าจะไม่ค่อยเกิดขึ้นก็ตาม
