แนะนำให้ใช้การรักษาโรคฮีโมฟีเลียทั่วไป

โรคฮีโมฟีเลียเป็นโรคเลือดที่ทำให้เลือดแข็งตัวได้ยาก โรคนี้ทำให้ผู้ป่วยมีเลือดออกนานกว่าคนปกติเมื่อได้รับบาดเจ็บและภาวะนี้ต้องได้รับการรักษาพยาบาลที่เข้มข้นมากขึ้น การรักษาโรคฮีโมฟีเลียคืออะไร?

โรคฮีโมฟีเลียได้รับการรักษาอย่างไร?

วิธีการรักษาโรคฮีโมฟีเลียมักขึ้นอยู่กับความรุนแรงของโรค ดังนั้นโรคฮีโมฟีเลียแต่ละขั้นตอนอาจมีการรักษาที่แตกต่างกัน

อย่างไรก็ตามสิ่งสำคัญคือต้องรู้ว่าโรคนี้ไม่สามารถรักษาให้หายได้ โดยทั่วไปการรักษาทำได้เพียงเพื่อลดอาการและควบคุมหรือป้องกันไม่ให้เลือดออกมากเกินไป ดังนั้นผู้ที่เป็นโรคฮีโมฟีเลียโดยเฉพาะผู้ที่มีอาการรุนแรงเพียงพอแล้วจะต้องได้รับยาตลอดชีวิต

ตามเว็บไซต์ของ NHS มี 2 วิธีในการรักษาอาการฮีโมฟีเลีย:

การรักษาเชิงป้องกันหรือป้องกันโรคเมื่อได้รับยาเพื่อป้องกันการตกเลือดและความเสียหายต่อกล้ามเนื้อและข้อต่อ
การรักษาทันทีหรือ ตามความต้องการเมื่อได้รับยาเพื่อหยุดเลือดให้เร็วที่สุด

1. ยาป้องกันหรือป้องกันโรค

กรณีส่วนใหญ่ของโรคฮีโมฟีเลียจัดอยู่ในประเภทรุนแรง ดังนั้นการรักษาเชิงป้องกันในระยะยาวหรือการป้องกันโรคจึงมีความสำคัญมากแม้ว่าผู้ป่วยจะเป็นทารกแรกเกิดก็ตาม

มักให้การรักษาโดยการฉีดยา หากคุณมีลูกที่เกิดมาพร้อมกับโรคฮีโมฟีเลียคุณจะได้รับการสอนวิธีฉีดยาตั้งแต่ยังเด็กมาก เมื่อเวลาผ่านไปลูกของคุณจะต้องเรียนรู้วิธีการฉีดยาด้วยตัวเอง

เป้าหมายของการรักษาเพื่อป้องกันโรคคือการลดความเสี่ยงของการมีเลือดออกกะทันหันหรือเกิดขึ้นเองในผู้ที่เป็นโรคฮีโมฟีเลียขั้นรุนแรง ด้วยวิธีนี้คุณและลูกของคุณจะไม่ต้องไปโรงพยาบาลบ่อยนัก ยาป้องกันโรคสามารถช่วยป้องกันความเสียหายของกล้ามเนื้อและข้อต่อได้

โดยทั่วไปการรักษานี้จะคงอยู่ตลอดชีวิต ยาที่ใช้มักอยู่ในรูปของปัจจัยการแข็งตัวที่เข้มข้นหรืออนุภาคที่แข็งตัวเทียม หน้าที่ของมันคือแทนที่ปัจจัยการแข็งตัวของเลือดซึ่งมีน้อยเกินไปในผู้ที่เป็นโรคฮีโมฟีเลีย

ยาฮีโมฟีเลียเอ

โดยเฉพาะยาที่ให้สำหรับฮีโมฟีเลียแต่ละประเภทอาจแตกต่างกัน การป้องกันการรักษาโรคฮีโมฟีเลียชนิดรุนแรงใช้ยาที่เรียกว่าอ็อกโทโคกอัลฟ่า

ยาเสพติดเป็นปัจจัยการแข็งตัวของเลือด VIII ทดแทนเข้มข้น ในคนที่เป็นโรคฮีโมฟีเลียเอร่างกายจะขาดปัจจัยการแข็งตัวของเลือดเนื่องจากการกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมในยีน F8 โดยทั่วไปแล้วอัลฟ่าอัคโทโค๊กจะให้ทุกๆ 48 ชั่วโมง อย่างไรก็ตามขนาดของการบริหารยาจะถูกปรับอีกครั้งโดยแพทย์ขึ้นอยู่กับสภาวะสุขภาพของผู้ป่วย

ยาฮีโมฟีเลียบี

แตกต่างจากวิธีการรักษาอาการของโรคฮีโมฟีเลียเอเล็กน้อยยาที่ให้สำหรับโรคฮีโมฟีเลียชนิด B คือ nonacog alfa อย่างไรก็ตามมันทำงานคล้ายกับอัลฟ่าอ็อกโตค็อก

Nonacog alfa เป็นสารทดแทนเข้มข้นสำหรับปัจจัยการแข็งตัวของเลือด IX ซึ่งเป็นที่ต้องการของผู้ที่เป็นโรคฮีโมฟีเลีย B ที่มีการกลายพันธุ์ของยีน F9 ยานี้ยังให้โดยการฉีด โดยปกติแล้วจะฉีด nonacog alfa สัปดาห์ละ 2 ครั้ง

2. การรักษาทันที (ตามความต้องการ)

การรักษาทันทีหรือ ตามความต้องการ มักกำหนดไว้สำหรับผู้ป่วยโรคฮีโมฟีเลียระดับเล็กน้อยและปานกลาง ยาฮีโมฟีเลียจะให้เฉพาะเมื่อมีเลือดออกจากบาดแผลและมีเป้าหมายที่จะหยุดให้เร็วที่สุด

ยาบางชนิดที่มักกำหนดเพื่อรักษาเลือดออกในผู้ที่เป็นโรคฮีโมฟีเลีย ได้แก่ :

เดสโมเพรสซิน
ยาฮอร์โมน Desmopressin ทำงานโดยกระตุ้นให้ร่างกายผลิตปัจจัยการแข็งตัวของเลือดมากขึ้น บางครั้งให้ยานี้ก่อนขั้นตอนการถอนฟันหรือการผ่าตัดเล็กน้อยอื่น ๆ เพื่อป้องกันเลือดออกมากเกินไปอย่างไรก็ตามสิ่งสำคัญคือต้องจำไว้ว่า desmopressin ยาไม่ได้ผลกับผู้ที่เป็นโรคฮีโมฟีเลียบีและฮีโมฟีเลียเอที่มีอาการรุนแรงแล้ว

Antifibrinolytics
ยาต้านการละลายลิ่มเลือดเป็นยาที่ทำงานได้อย่างมีประสิทธิภาพเพื่อลดการตกเลือดส่วนเกินโดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อเกิดเลือดกำเดาไหล โดยปกติแล้วยาต้านไฟบริโนลิติกสามารถให้ร่วมกับเดสโมเพรสซินหรือการฉีดสารให้การแข็งตัวของเลือดเข้มข้นในปัจจุบันยาต้านไฟบริโนลิติกที่มีจำหน่ายอยู่ในรูปของกรดอะมิโนคาโปรอิกและกรดทราเนซามิก

มีผลข้างเคียงจากการรักษาโรคฮีโมฟีเลียหรือไม่?

เช่นเดียวกับยาโดยทั่วไปยาที่ให้เพื่อรักษาอาการฮีโมฟีเลียก็มีความเสี่ยงที่จะทำให้เกิดผลข้างเคียงได้เช่นกัน อย่างไรก็ตามไม่ใช่ทุกคนที่เป็นโรคฮีโมฟีเลียจะได้รับผลข้างเคียงเหล่านี้

สำหรับยา octocog alfa ภายใต้ชื่อแบรนด์ Advate ผลข้างเคียงที่พบบ่อยคือปวดศีรษะและมีไข้ ผลกระทบเหล่านี้มีรายงานว่าเกิดขึ้นในผู้ป่วย 1-10 รายจาก 100 ราย นอกจากนี้ยานี้ยังมีโอกาสกระตุ้นให้เกิดอาการแพ้ในบางคน

ในขณะเดียวกันยา nonacog alpha ที่มีชื่อทางการค้าว่า BeneFIX อาจทำให้เกิดผลข้างเคียงเช่นอาการแพ้ความดันโลหิตต่ำและการเต้นของหัวใจผิดปกติ

ไม่เพียงแค่นั้นยาทั้งสองชนิดข้างต้นยังเสี่ยงต่อการทำให้เกิดภาวะแทรกซ้อนของโรคฮีโมฟีเลียที่เรียกว่าสารยับยั้ง สารยับยั้งเกิดขึ้นเมื่อผู้ป่วยโรคฮีโมฟีเลีย A และ B มีแอนติบอดีที่ต่อต้านปัจจัยการแข็งตัวของเลือดในร่างกาย ในความเป็นจริงแอนติบอดีปกติควรต่อสู้กับการติดเชื้อจากภายนอกร่างกายเช่นไวรัสและแบคทีเรียเท่านั้น

หากตัวยับยั้งเกิดขึ้นทั้งยา octocog alfa และ nonacog alfa จะไม่สามารถทำงานได้อีกต่อไปดังนั้นการมีเลือดออกจึงไม่สามารถควบคุมได้มากขึ้น

มีวิธีการรักษาด้วยวิธีธรรมชาติหรือที่บ้านสำหรับโรคฮีโมฟีเลียหรือไม่?

โรคฮีโมฟีเลียไม่ใช่โรคที่สามารถรักษาให้หายขาดได้ ผู้ป่วยยังต้องรับประทานยาไปตลอดชีวิต อย่างไรก็ตามไม่มีอะไรผิดปกติกับผู้ป่วยโรคฮีโมฟีเลียที่ต้องใช้ยาและใช้ชีวิตตามธรรมชาติเพื่อรักษาสุขภาพของตนเองเพื่อลดความเสี่ยงของการตกเลือดอย่างรุนแรง

ต่อไปนี้เป็นคำแนะนำและการเปลี่ยนแปลงวิถีชีวิตที่สามารถทำเป็นวิธีแก้ไขบ้านสำหรับโรคฮีโมฟีเลีย: