สารบัญ:
- คำจำกัดความ
- ภาวะไทรอยด์ทำงานผิดปกติ แต่กำเนิดคืออะไร?
- ภาวะไทรอยด์ทำงานผิดปกติ แต่กำเนิดเป็นอย่างไร?
- สัญญาณและอาการ
- สัญญาณและอาการของภาวะไทรอยด์ทำงานต่ำ แต่กำเนิดคืออะไร?
- ไปพบแพทย์เมื่อไร?
- สาเหตุ
- อะไรคือสาเหตุของภาวะพร่องไทรอยด์ แต่กำเนิด?
- การวินิจฉัยและการรักษา
- การทดสอบใดที่สามารถทำได้เพื่อวินิจฉัยภาวะนี้?
- ทางเลือกในการรักษาภาวะพร่องไทรอยด์พิการ แต่กำเนิดมีอะไรบ้าง?
คำจำกัดความ
ภาวะไทรอยด์ทำงานผิดปกติ แต่กำเนิดคืออะไร?
Hypothyroidism เป็นภาวะของฮอร์โมนไทรอยด์ในร่างกายต่ำในขณะที่ความพิการ แต่กำเนิดหมายถึงโรคตั้งแต่กำเนิดหรือพิการ แต่กำเนิด ก่อนหน้านี้จำเป็นต้องทราบว่าต่อมไทรอยด์เป็นส่วนสำคัญของร่างกาย
ต่อมไทรอยด์มีรูปร่างคล้ายผีเสื้อและอยู่ที่คอส่วนล่าง ต่อมไทรอยด์สร้างฮอร์โมนไทรอยด์
ฮอร์โมนไทรอยด์มีหน้าที่ควบคุมการเจริญเติบโตการพัฒนาสมองและการเผาผลาญ ภาวะพร่องไทรอยด์ฮอร์โมน แต่กำเนิดในทารกบ่งชี้ว่าร่างกายขาดฮอร์โมนไทรอยด์
เป็นผลให้ภาวะพร่องไทรอยด์ทำงาน แต่กำเนิดในทารกสามารถยับยั้งการเจริญเติบโตรบกวนระบบทางเดินหายใจการทำงานของอวัยวะหัวใจและการทำงานของระบบประสาท
ไม่เพียงแค่นั้นการทำงานของร่างกายในการควบคุมอุณหภูมิความแข็งแรงของกล้ามเนื้อสุขภาพของผิวหนังน้ำหนักตัวระดับคอเลสเตอรอลและการพัฒนาของสมองก็บกพร่องเช่นกัน
ภาวะไทรอยด์ทำงานผิดปกติ แต่กำเนิดเป็นอย่างไร?
ภาวะพร่องไทรอยด์ แต่กำเนิดเป็นภาวะที่หายากมาก จากข้อมูลของหอสมุดแห่งชาติการแพทย์ของสหรัฐอเมริกาภาวะนี้อาจส่งผลกระทบต่อทารกแรกเกิด 1 ใน 2,000 ถึง 4,000 คน
อย่างไรก็ตามโรคพร่องไทรอยด์นี้เกิดขึ้นในทารกเพศหญิงมากกว่าทารกเพศชายถึงสองเท่า
สัญญาณและอาการ
สัญญาณและอาการของภาวะไทรอยด์ทำงานต่ำ แต่กำเนิดคืออะไร?
อาการของภาวะพร่องธัยรอยด์ แต่กำเนิดที่มักปรากฏในทารก ได้แก่ ผิวและตาเป็นสีเหลืองเวลานอนหลับนานความอยากอาหารลดลงผิวแห้งและท้องผูก
นอกจากนี้ทารกอาจมีอาการเซื่องซึมและสำลักได้ง่ายเนื่องจากภาวะนี้ ในขณะที่อาการของภาวะพร่องไทรอยด์ทำงาน แต่กำเนิดในเด็กไม่แตกต่างกันมากนัก
เด็กที่มีอาการนี้อาจมีอาการในรูปแบบของท้องปูดและผิวหนังเย็นและตกกระ คุณยังสามารถสังเกตใบหน้าของเด็กและเห็นอะไรแปลก ๆ
เนื่องจากระยะห่างระหว่างตาขวาและซ้ายดูกว้างเกินไปหรือพื้นที่ระหว่างคิ้วของเด็ก (เหนือจมูก) ดูใหญ่มาก
ในทางกลับกันอาการและอาการแสดงอื่น ๆ ของภาวะพร่องไทรอยด์ทำงาน แต่กำเนิดที่จะปรากฏขึ้นเมื่อลูกของคุณโตขึ้น ได้แก่ :
- ใบหน้าบวมดูอ้วนหรือบวม
- สะดือปูดหรือปูด
- ไม่จุกจิก (ไม่ค่อยร้องไห้) และจ้องมองที่ว่างเปล่า
- การเจริญเติบโตแคระแกรน (ร่างกายของเด็กสั้นมาก)
- หัวที่ใหญ่กว่าปกติ
- ปวกเปียกเหมือนไม่มีกำลัง
- กล้ามเนื้ออ่อนแอ
- รีเฟล็กซ์ช้า
- สายเกินไปที่จะเรียนรู้ที่จะนั่งและเรียนรู้ที่จะยืน
- น้ำเสียงนั้นฟังดูแข็งกร้าวและพูดล่าช้า
- การพัฒนาของอวัยวะเพศถูกขัดขวางหรือไม่เกิดขึ้นเลย
- ปากมักเปิดเนื่องจากลิ้นมีขนาดใหญ่
- อาการบวมที่เปลือกตาหลังมือหรือบริเวณอวัยวะเพศ
- ชีพจรรู้สึกช้าและอัตราการเต้นของหัวใจอ่อนแอ
เมื่อทารกแรกเกิดขาดฮอร์โมนไทรอยด์อาจทำให้เกิดปัญหาในการพัฒนาร่างกายและสมองของเด็ก
ยกตัวอย่างเช่นร่างกายที่สั้นของเด็กประสบกับความล่าช้าในการเดินการพูดช้าหรือแม้กระทั่งการรบกวนในการคิด
ภาวะปัญญาอ่อนและสติปัญญาต่ำเช่นเด็กไอคิวต่ำอาจเกิดขึ้นได้เนื่องจากภาวะขาดฮอร์โมนไทรอยด์ตั้งแต่แรกเกิด
ไปพบแพทย์เมื่อไร?
หากคุณเห็นว่าลูกน้อยของคุณมีอาการข้างต้นหรือมีคำถามอื่น ๆ ที่เกี่ยวข้องกับภาวะไทรอยด์ทำงานต่ำ แต่กำเนิดโปรดปรึกษาแพทย์ของคุณ
ภาวะสุขภาพของแต่ละคนแตกต่างกันรวมทั้งเด็กด้วย ปรึกษาแพทย์เสมอเพื่อรับการรักษาที่ดีที่สุดเกี่ยวกับภาวะสุขภาพของเด็ก
สาเหตุ
อะไรคือสาเหตุของภาวะพร่องไทรอยด์ แต่กำเนิด?
ภาวะพร่องไทรอยด์ แต่กำเนิดในทารกเกิดขึ้นเมื่อต่อมไทรอยด์ไม่สามารถพัฒนาหรือทำงานได้อย่างถูกต้อง
ยกตัวอย่างเช่นเนื่องจากตำแหน่งของต่อมไทรอยด์ไม่ปกติต่อมไทรอยด์ด้อยพัฒนาและต่อมไทรอยด์หายไป
โดยพื้นฐานแล้วความผิดปกติ แต่กำเนิดนี้อาจเกิดจากสิ่งต่างๆ
สาเหตุหลักเกิดจากภาวะของแม่ที่ตั้งครรภ์ก่อนและระหว่างตั้งครรภ์มีภาวะต่อมไทรอยด์ทำงานเกิน
เป็นหนึ่งในสาเหตุที่พบบ่อยที่สุดของภาวะพร่องไทรอยด์ แต่กำเนิดเนื่องจากไอโอดีนไม่เพียงพอในอาหารของมารดาและทารก ในความเป็นจริงการบริโภคไอโอดีนมีความสำคัญมากในกระบวนการสร้างฮอร์โมนไทรอยด์
ภาวะต่อมไทรอยด์ทำงานเกินในหญิงตั้งครรภ์อาจส่งผลต่อภาวะไทรอยด์ในทารกหลังคลอด
สาเหตุก็คือคุณแม่ที่มีภาวะต่อมไทรอยด์ทำงานเกินในช่วงตั้งครรภ์และก่อนตั้งครรภ์มักจะกินยาต้านไทรอยด์
นี่คือสิ่งที่ทำให้การผลิตภาวะไทรอยด์ของทารกถูกระงับเนื่องจากยาที่แม่กินเข้าไป
พันธุกรรมหรือการถ่ายทอดทางพันธุกรรมจากพ่อแม่สู่ลูกก็เป็นสาเหตุหนึ่งของภาวะพร่องไทรอยด์ทำงาน แต่กำเนิดในทารกเช่นกัน
การวินิจฉัยและการรักษา
ข้อมูลที่ให้ไว้ไม่สามารถใช้แทนคำแนะนำทางการแพทย์ได้ ปรึกษาแพทย์ของคุณเสมอ
การทดสอบใดที่สามารถทำได้เพื่อวินิจฉัยภาวะนี้?
การวินิจฉัยภาวะพร่องไทรอยด์ทำงาน แต่กำเนิดไม่สามารถทำได้ในขณะที่ทารกยังอยู่ในครรภ์
เนื่องจากขณะอยู่ในครรภ์ฮอร์โมนไทรอยด์ของทารกยังคงได้รับความช่วยเหลือจากฮอร์โมนของมารดา
ภาวะนี้สามารถตรวจพบได้ก็ต่อเมื่อทารกคลอดโดยการตรวจคัดกรองภาวะพร่องไทรอยด์ แต่กำเนิด การตรวจจะดำเนินการ 48-72 ชั่วโมงหลังคลอดหรือเทียบเท่าเมื่อทารกอายุ 2-3 วัน
ตามคำแนะนำของสมาคมกุมารแพทย์ชาวอินโดนีเซีย (IDAI) ในปี 2555 การตรวจคัดกรองภาวะไทรอยด์ทำงานต่ำ แต่กำเนิดจะดำเนินการในทารกแรกเกิดทั้งหมดโดย:
- เก็บตัวอย่างเลือดฝอยจากพื้นผิวด้านข้างของเท้าของทารกหรือส่วนที่อยู่ตรงกลางของส้นเท้าในวันที่ 2 ถึง 4 หลังคลอด
- เลือดฝอยจะหยดลงบนกระดาษกรองพิเศษ
- กระดาษกรองจะถูกส่งไปยังห้องปฏิบัติการที่มีสถานที่ตรวจฮอร์โมนไทรอยด์
การตรวจคัดกรองเบื้องต้นทำได้โดยการทดสอบระดับฮอร์โมนไทรอยด์ที่เรียกว่าไธร็อกซีน
หากผลลัพธ์ที่ได้ต่ำกว่าระดับปกติการทดสอบจะดำเนินการ tฮอร์โมนกระตุ้นต่อมไทรอยด์ หรือ TSH.
หากผลการตรวจ hypothyroid ที่มีมา แต่กำเนิดในทารกมีความผิดปกติโดยปกติจะทำการทดสอบยืนยันอีกครั้ง
การทดสอบยืนยันจะตรวจ TSH และสิ่งอื่น ๆ ที่จำเป็นในการตรวจสอบสภาวะสุขภาพของทารก
การรักษาทารกในภายหลังขึ้นอยู่กับผลการตรวจคัดกรองภาวะพร่องไทรอยด์ แต่กำเนิด
บางครั้งแพทย์สามารถแนะนำการตรวจอื่น ๆ เช่นอัลตราซาวนด์ (USG) หรือการตรวจไทรอยด์เพื่อหาข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับสภาวะสุขภาพของลูกน้อยของคุณ
ทางเลือกในการรักษาภาวะพร่องไทรอยด์พิการ แต่กำเนิดมีอะไรบ้าง?
หากหญิงตั้งครรภ์มีภาวะไทรอยด์ทำงานต่ำตั้งแต่ก่อนตั้งครรภ์แพทย์มักจะให้ยาไทรอยด์ที่สามารถช่วยให้ร่างกายของคุณแม่ผลิตฮอร์โมนไทรอยด์ได้เพียงพอ
ยานี้ปลอดภัยสำหรับภาวะการตั้งครรภ์ ยาไทรอยด์ในระหว่างตั้งครรภ์ยังมีประโยชน์ในการป้องกันทารกที่เกิดมาพร้อมกับภาวะพร่องไทรอยด์ แต่กำเนิด
ในขณะเดียวกันทารกที่เกิดมาพร้อมกับภาวะพร่องไทรอยด์ แต่กำเนิดจะได้รับการรักษาในรูปแบบของต่อมไทรอยด์ในรูปของเหลวหรือยาเม็ด แนะนำให้ใช้ยาไทรอยด์นี้วันละครั้ง
คุณไม่จำเป็นต้องกังวลแม้ว่าคุณจะพลาดยาทุกครั้งเพราะจะไม่ทำให้เกิดปัญหาทันที
กุญแจสำคัญคือการให้ยาอย่างสม่ำเสมอเพื่อรักษาภาวะไทรอยด์ทำงานผิดปกติ แต่กำเนิดในทารกและเด็กเพื่อให้ระดับ thyroxine ในเลือดคงที่
แพทย์มักจะทำการตรวจเลือดเป็นประจำในช่วงสองสามปีแรกเพื่อตรวจระดับไธรอกซีน
หลังจากเด็กอายุสองปีถึงสามปีความถี่ของการตรวจเลือดตามปกติมักจะน้อยลงซึ่งจะพิจารณาจากพัฒนาการของพวกเขา
นิสัยในการรับประทานยาไฮโปไทรอยด์ที่มีมา แต่กำเนิดจะต้องดำเนินไปอย่างสม่ำเสมอตลอดชีวิตของเด็ก
หากคุณมีคำถามใด ๆ โปรดปรึกษาแพทย์ของคุณเพื่อหาแนวทางแก้ไขปัญหาที่ดีที่สุด
สวัสดีเฮลท์กรุ๊ป ไม่ให้คำแนะนำทางการแพทย์การวินิจฉัยหรือการรักษา
