สารบัญ:
- คำจำกัดความ
- อะไมลอยโดซิสคืออะไร?
- สัญญาณและอาการ
- สัญญาณและอาการของโรคอะไมลอยโดซิสคืออะไร?
- ควรไปพบแพทย์เมื่อไร?
- สาเหตุ
- สาเหตุของอะไมลอยโดซิสคืออะไร?
- ปัจจัยเสี่ยง
- อะไรเพิ่มความเสี่ยงในการเป็นโรคอะไมลอยโดซิส?
- ยาและเวชภัณฑ์
- การวินิจฉัยโรคอะไมลอยโดซิสเป็นอย่างไร?
- การรักษาโรคอะไมลอยโดซิสมีอะไรบ้าง?
- การเยียวยาที่บ้าน
- การเปลี่ยนแปลงวิถีชีวิตหรือวิธีแก้ไขบ้านที่สามารถใช้ในการรักษาโรคอะไมลอยโดซิสมีอะไรบ้าง?
คำจำกัดความ
อะไมลอยโดซิสคืออะไร?
โรคอะไมลอยโดซิสเป็นโรคหายากซึ่งอาจส่งผลต่ออวัยวะหลายส่วนและทำให้อวัยวะล้มเหลวถึงตาย
amyloidosis มีหลายประเภท:
- อิมมูโนโกลบูลินไลท์เชน (AL) อะไมลอยโดซิส เป็นโรคอะไมลอยโดซิสที่พบบ่อยที่สุดหรือที่เรียกว่าอะไมลอยโดซิสขั้นต้น ภาวะนี้เป็นผลมาจากแอนติบอดีที่ผิดปกติที่ผลิตโดยไขกระดูกของคุณ ภาวะนี้อาจส่งผลต่อตับไตหัวใจผิวหนังและเส้นประสาท
- อะไมลอยโดซิส AA เรียกว่า amyloidosis ทุติยภูมิ โดยปกติจะมีผลต่อไตซึ่งมักเกิดร่วมกับโรคติดเชื้อเรื้อรังหรือการอักเสบอื่น ๆ
- amyloidosis กรรมพันธุ์ (ครอบครัว) ลดลงโจมตีตับเส้นประสาทหัวใจและไต
- Amyloidosis เกี่ยวข้องกับการฟอกไต เกิดขึ้นเมื่ออะไมลอยด์สร้างขึ้นในข้อต่อและกล้ามเนื้อทำให้เกิดความตึงและของเหลวในข้อต่อ ประเภทนี้มักส่งผลกระทบต่อผู้คนในการฟอกไตในระยะยาว
ภาวะนี้สามารถรักษาได้โดยการลดปัจจัยเสี่ยง พูดคุยกับแพทย์ของคุณสำหรับข้อมูลเพิ่มเติม
สัญญาณและอาการ
สัญญาณและอาการของโรคอะไมลอยโดซิสคืออะไร?
โดยปกติแล้วโรคอะไมลอยโดซิสจะไม่แสดงอาการใด ๆ จนกว่าจะถึงขั้นลุกลาม ขึ้นอยู่กับอวัยวะที่สะสมอะไมลอยด์คุณสามารถพบอาการต่างๆได้ อาการที่เป็นไปได้ของ amyloidosis คือ:
- การเปลี่ยนแปลงของผิวหนัง
- อุจจาระเหมือนดิน
- อาการปวดข้อ
- ความเหนื่อยล้า
- ความอ่อนแอ
- หายใจลำบาก
- ลดน้ำหนัก
- ลิ้นบวม
- การเต้นของหัวใจผิดปกติ
อาจมีอาการและอาการแสดงที่ไม่ได้ระบุไว้ข้างต้น หากคุณมีความกังวลเกี่ยวกับอาการบางอย่างให้ปรึกษาแพทย์ของคุณ
ควรไปพบแพทย์เมื่อไร?
หากคุณมีสัญญาณหรืออาการข้างต้นหรือคำถามอื่น ๆ โปรดปรึกษาแพทย์ของคุณ ร่างกายของทุกคนแตกต่างกัน ปรึกษาแพทย์เสมอเพื่อรักษาภาวะสุขภาพของคุณ
สาเหตุ
สาเหตุของอะไมลอยโดซิสคืออะไร?
Amyloid เป็นโปรตีนผิดปกติที่ผลิตในไขกระดูก อะไมลอยด์สามารถสะสมในอวัยวะอื่น ๆ ทำให้เกิดโรคที่เรียกว่าอะไมลอยโดซิส สาเหตุเฉพาะของอาการของคุณขึ้นอยู่กับชนิดของอะไมลอยโดซิสที่คุณมี
ปัจจัยเสี่ยง
อะไรเพิ่มความเสี่ยงในการเป็นโรคอะไมลอยโดซิส?
มีหลายปัจจัยที่เพิ่มความเสี่ยงในการเกิดโรคอะไมลอยโดซิส ได้แก่ :
- ประวัติครอบครัว
- ล้างไต
- อายุ. ผู้ที่เป็นโรค AL amyloidosis มักมีอายุ 50 ปีขึ้นไป
- เพศ. ผู้ชายมีแนวโน้มที่จะเป็นโรค AL amyloidosis มากกว่าผู้หญิง
- โรคอื่น ๆ โรคติดเชื้อเรื้อรังหรือการอักเสบสามารถเพิ่มความเสี่ยงของ AA amyloidosis
ยาและเวชภัณฑ์
ข้อมูลที่ให้ไว้ไม่สามารถใช้แทนคำแนะนำทางการแพทย์ได้ ปรึกษาแพทย์ของคุณเสมอ
การวินิจฉัยโรคอะไมลอยโดซิสเป็นอย่างไร?
หากคุณพบอาการข้างต้นอย่างน้อยหนึ่งอาการคุณควรไปพบแพทย์เพื่อรับการวินิจฉัยอย่างละเอียด สามารถตรวจพบอะไมลอยโดซิสผ่านการตรวจทางห้องปฏิบัติการ (เลือดและปัสสาวะ) การตรวจชิ้นเนื้อ (การวิเคราะห์เนื้อเยื่อ) และการตรวจด้วยภาพ
การรักษาโรคอะไมลอยโดซิสมีอะไรบ้าง?
ไม่มีวิธีการรักษาที่เป็นที่รู้จักสำหรับ amyloidosis อย่างไรก็ตามการรักษาสามารถช่วยจัดการกับอาการและป้องกันความเสียหายเพิ่มเติมได้ มักแนะนำให้ใช้เคมีบำบัดเพื่อหยุดการสร้างอะไมลอยโดซิส อีกทางเลือกหนึ่งคือการปลูกถ่ายเซลล์ต้นกำเนิดเม็ดเลือด ด้วยการรักษานี้เซลล์ต้นกำเนิดจะถูกดึงออกมาจากเลือดและเก็บไว้ในขณะที่ร่างกายอยู่ระหว่างการรักษาด้วยเคมีบำบัด
จากนั้นเซลล์ต้นกำเนิดเหล่านี้จะถูกปลูกถ่ายกลับเข้าสู่ร่างกายผ่านทางเส้นเลือด อาจให้ยาอื่น ๆ เพื่อบรรเทาอาการปวดควบคุมภาวะเลือดและอัตราการเต้นของหัวใจและรักษาการกักเก็บของเหลว
การเยียวยาที่บ้าน
การเปลี่ยนแปลงวิถีชีวิตหรือวิธีแก้ไขบ้านที่สามารถใช้ในการรักษาโรคอะไมลอยโดซิสมีอะไรบ้าง?
นี่คือวิถีชีวิตและการเยียวยาที่บ้านที่สามารถช่วยคุณจัดการกับโรคอะไมลอยโดซิส:
- คุณต้องหลีกเลี่ยงกิจกรรมที่ต้องใช้พลังมาก
- รับประทานอาหารที่สมดุลเพื่อเพิ่มพลังให้กับสุขภาพของคุณ
หากคุณมีคำถามใด ๆ โปรดปรึกษาแพทย์ของคุณเพื่อหาแนวทางแก้ไขปัญหาที่ดีที่สุด
