สารบัญ:
- มนุษย์คนหนึ่งมีโครงสร้างดีเอ็นเอที่แตกต่างกันสองแบบรู้จักการพูดแบบชิมแปนซี
- สิ่งที่ทำให้เกิดการชิมแปนซีในมนุษย์?
- แพทย์วินิจฉัยว่าเป็น chimerism ได้อย่างไร?
โดยทั่วไปแล้วมนุษย์ทุกคนมี DNA เพียงชุดเดียวในร่างกายซึ่งถ่ายทอดมาจากพ่อและแม่ เป็นไปได้ไหมถ้ามนุษย์มีโครงสร้างดีเอ็นเอสองแบบที่แตกต่างกัน? นั่นไม่ได้หมายความว่ามันเหมือนกับร่างกายที่อาศัยอยู่โดยคนสองคนที่แตกต่างกัน? Psstt …นี่เป็นไปได้นะ!
มนุษย์คนหนึ่งมีโครงสร้างดีเอ็นเอที่แตกต่างกันสองแบบรู้จักการพูดแบบชิมแปนซี
กล่าวง่ายๆว่า DNA เป็นโครงสร้างที่ยาวซึ่งมีรหัสพันธุกรรมที่เป็นเอกลักษณ์ซึ่งสร้างว่าคุณเป็นใครซึ่งรวมถึงลักษณะและคุณสมบัติทางกายภาพพื้นฐานที่ไม่เปลี่ยนรูปและเป็นสิ่งที่ทำให้คุณแตกต่างจากคนอื่น ๆ DNA ยังมีคำแนะนำสำหรับการพัฒนาหรือการสืบพันธุ์ของทุกเซลล์และเนื้อเยื่อของสิ่งมีชีวิตการจัดการชีวิตของคุณและในที่สุดความตาย
ปรากฏการณ์ของโครงสร้างดีเอ็นเอสองชุดที่แตกต่างกันในร่างกายสิ่งมีชีวิตหนึ่งเรียกว่า chimerism คำนี้นำมาจากคำว่า "Chimera" สัตว์ประหลาดในเทพนิยายกรีกที่มีหัวเป็นสิงโตแพะและงูในร่างเดียว
ภาพประกอบ Chimera (เครดิต: Josh Buchanan)
ในโลกแห่งความเป็นจริงโดยทั่วไปแล้วการชิมเมอร์จะเกิดขึ้นในสัตว์เท่านั้น บางทีคุณอาจเจอรูปถ่ายของแมวหรือสุนัขที่มีขนสองสีที่แตกต่างกันบนตัวของมันรวมถึงสีตาที่แตกต่างกันเช่นตัวอย่างด้านล่าง
สิ่งที่ทำให้เกิดการชิมแปนซีในมนุษย์?
ร่างกายของไคมีร่าประกอบด้วยเซลล์จากคนที่แตกต่างกัน ดังนั้นเซลล์บางเซลล์จึงมีโครงสร้างดีเอ็นเอที่เป็นของคน ๆ หนึ่งและเซลล์อื่น ๆ มีดีเอ็นเอของคนอื่น ตามที่ Melissa Parisi กุมารแพทย์ในสหรัฐฯ สถาบันสุขภาพแห่งชาติความหลงเชื่ออาจเกิดขึ้นได้จากหลายสาเหตุ
บางคนได้รับ DNA โบนัสจากฝาแฝดที่ไม่เกิดหรือเสียชีวิตในครรภ์ เมื่อแม่อุ้มลูกแฝดที่เป็นพี่น้องกัน (ไม่เหมือนกัน) ตัวอ่อนตัวใดตัวหนึ่งอาจเสียชีวิตก่อนตั้งครรภ์ ตัวอ่อนอีกตัวสามารถดูดซับเซลล์และโครโมโซมจากผู้ตายได้ตลอดการตั้งครรภ์ โปรดจำไว้ว่าไซโกต (เอ็มบริโอที่มีศักยภาพ) แต่ละตัวมีลำดับดีเอ็นเอที่เป็นเอกลักษณ์ของตัวเอง
ดังนั้นในที่สุดทารกที่สามารถมีชีวิตรอดได้เกิดมาพร้อมกับดีเอ็นเอสองชุด - เธอและของแฝด นี่คือสิ่งที่เกิดขึ้นกับนักร้องจากสหรัฐอเมริกาเทย์เลอร์มูห์ลที่เพิ่งรู้ว่าเขาเป็นไคเมร่า ในกรณีของ Muhl เขามีโครงสร้างดีเอ็นเอสองแบบที่แตกต่างกันเพราะเขาดูดซึมแฝดในขณะที่เขาอยู่ในครรภ์ (หายจากโรคแฝด)
Taylor Muhl ปานดำที่ด้านซ้ายของร่างกายคือ "การดูดซึม" ของฝาแฝดของเขา (ที่มา: dailymail)
Chimerism สามารถเกิดขึ้นได้ในฝาแฝดที่ยังมีชีวิตอยู่เพราะบางครั้งพวกเขาแลกเปลี่ยนโครโมโซมซึ่งกันและกันในขณะที่อยู่ในครรภ์ Parisi กล่าวว่าสิ่งนี้อาจเกิดขึ้นได้เนื่องจากมีการแบ่งปันปริมาณเลือดที่ฝาแฝดได้รับด้วย หากฝาแฝดในครรภ์มีเพศที่แตกต่างกันมีความเป็นไปได้ที่เด็กคนหนึ่งหรือทั้งสองคนมีโครโมโซมเพศชายครึ่งหนึ่งและโครโมโซมเพศหญิงครึ่งหนึ่ง
อย่างไรก็ตามกรณีของ chimerism ไม่ได้เกิดขึ้นเฉพาะในฝาแฝดเท่านั้น ในการตั้งครรภ์เดี่ยวเด็กในครรภ์อาจแลกเปลี่ยนเซลล์กับแม่ เซลล์ส่วนเล็ก ๆ ที่เป็นของทารกในครรภ์จะเดินทางเข้าสู่กระแสเลือดของมารดาและเดินทางไปยังอวัยวะอื่น ดีเอ็นเอของทารกสามารถอยู่ในกระแสเลือดของแม่ได้เนื่องจากทั้งสองเชื่อมต่อกันผ่านทางรก ในทางกลับกันทารกก็สามารถรับดีเอ็นเอของแม่ได้เช่นกัน การศึกษาในปี 2015 แสดงให้เห็นว่าสิ่งนี้เกิดขึ้นกับหญิงตั้งครรภ์เกือบทั้งหมดอย่างน้อยก็ชั่วคราว
คนสามารถเป็นโรคไคเมร่าได้เช่นกันหากพวกเขาได้รับการปลูกถ่ายไขกระดูกเพื่อรักษาโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาว หลังจากการปลูกถ่ายบุคคลนั้นจะมีไขกระดูกที่เหลืออยู่ของตัวเองซึ่งถูกทำลาย (เนื่องจากมะเร็ง) และแทนที่ด้วยไขกระดูกที่แข็งแรงจากคนอื่น ไขกระดูกประกอบด้วยเซลล์ต้นกำเนิดที่พัฒนาเป็นเซลล์เม็ดเลือดแดง ซึ่งหมายความว่าผู้ที่ได้รับการปลูกถ่ายไขกระดูกจะมีเซลล์เม็ดเลือดที่เหมือนกับของผู้บริจาคซึ่งมีรหัสพันธุกรรมไม่เหมือนกับเซลล์อื่น ๆ ในร่างกายของตนเอง
แพทย์วินิจฉัยว่าเป็น chimerism ได้อย่างไร?
Chimerism ในมนุษย์เป็นภาวะทางพันธุกรรมที่หายาก เป็นเรื่องยากสำหรับนักวิทยาศาสตร์ที่จะระบุว่ามีคนจำนวนเท่าใดในโลกนี้ที่มีนิสัยชอบชิมลางเพราะอาการนี้มักไม่ก่อให้เกิดอาการหรือปัญหาที่สำคัญ ดังนั้นจึงเป็นไปได้ว่ามีคนจำนวนมากที่ไม่รู้ว่าพวกเขาเป็นไคเมียราจนกว่าพวกเขาจะได้รับการตรวจทางพันธุกรรมการตรวจดีเอ็นเอหรือการทดสอบทางการแพทย์อื่น ๆ
ดร. Brocha Tarsis นักพันธุศาสตร์ทางคลินิกที่โรงพยาบาลเด็กนิคลอสไมอามีกล่าวว่าหากไม่ได้รับการทดสอบทางการแพทย์อาจเป็นเรื่องยากที่จะระบุว่ามีใครบางคนมีความคิดไม่ซื่อหรือไม่
อย่างไรก็ตามบางกรณีของ chimerism สามารถมองเห็นได้ด้วยสัญญาณทางกายภาพบางอย่าง ตัวอย่างเช่นลูกตาที่มีสีต่างกันสีผิวที่แตกต่างกันในส่วนใดส่วนหนึ่งของร่างกายหรือกลุ่มเลือด 2 กลุ่มที่แตกต่างกัน นอกจากนี้ยังยากที่จะคาดเดาได้ว่าเนื้อเยื่อใดในร่างกายจะได้รับผลกระทบและสภาพของไคเมียราจะเป็นอย่างไร
มีรายงานหลายกรณีของการชิมแปนซีที่ก่อให้เกิดการรบกวนในการพัฒนาอวัยวะเพศของเด็ก ตัวอย่างเช่นเด็กผู้หญิงที่คลอดออกมามีเนื้อเยื่ออัณฑะเนื่องจากฝาแฝดของเธอที่เสียชีวิตในครรภ์เป็นเด็กผู้ชาย อย่างไรก็ตาม Parisi กล่าวว่าสิ่งนี้หายาก โดยปกติแล้วเงื่อนไขของการชิมเมอร์จะไม่แสดงอาการที่มีลักษณะที่สังเกตได้ง่าย
ในกรณีของ Taylor Muhl การมีโครงสร้างดีเอ็นเอสองแบบที่แตกต่างกันหมายความว่าเขามีระบบภูมิคุ้มกันสองระบบและกลุ่มเลือดที่แตกต่างกันสองกลุ่ม ยังเป็นที่ทราบกันดีว่ามูห์ลเป็นโรคแพ้ภูมิตัวเองที่ทำให้เขาแพ้อาหารยาอาหารเสริมเครื่องประดับและแมลงสัตว์กัดต่อย
