สารบัญ:
- คำจำกัดความ
- Atresia หลอดอาหารคืออะไร?
- อาการนี้พบได้บ่อยแค่ไหน?
- สัญญาณและอาการ
- สัญญาณและอาการของ Atresia หลอดอาหารคืออะไร?
- ไปพบแพทย์เมื่อไร?
- สาเหตุ
- สาเหตุของ Atresia หลอดอาหารคืออะไร?
- Atresia หลอดอาหารประเภทใดบ้าง?
- แบบก
- ประเภท B
- ประเภท C
- ประเภท D
- ปัจจัยเสี่ยง
- อะไรเพิ่มความเสี่ยงในการเกิด atresia หลอดอาหาร?
- อายุของพ่อ
- การใช้เทคโนโลยีช่วยการเจริญพันธุ์
- ยาและเวชภัณฑ์
- การตรวจปกติเพื่อวินิจฉัยภาวะหลอดอาหารตีบมีอะไรบ้าง?
- ตัวเลือกการรักษาสำหรับ atresia หลอดอาหารมีอะไรบ้าง?
- ภาวะแทรกซ้อน
- ภาวะแทรกซ้อนที่เป็นไปได้ของภาวะนี้คืออะไร?
x
คำจำกัดความ
Atresia หลอดอาหารคืออะไร?
ความผิดปกติของหลอดอาหารเป็นความผิดปกติ แต่กำเนิดในทารกเมื่อหลอดอาหารของลูกน้อยของคุณพัฒนาไม่ถูกต้องเนื่องจากหลอดอาหารส่วนหนึ่งหายไป
หลอดอาหารหรือที่เรียกว่าหลอดอาหารเป็นท่อหรือท่อร้อยสายระหว่างปากและกระเพาะอาหารที่ทำหน้าที่ระบายอาหาร
atresia หลอดอาหารเป็นภาวะที่เรียกอีกอย่างว่า atresia หลอดอาหาร. ในช่วงแรกของการพัฒนาตั้งแต่อยู่ในครรภ์หลอดอาหาร (หลอดอาหาร) และลำคอ (หลอดลม) ของทารกเป็นช่องทางเดียว
โดยปกติเมื่อเวลาผ่านไปช่องสัญญาณเดียวจะแยกออกเป็นสองส่วนที่อยู่ติดกัน
ขั้นตอนการแบ่งช่องทั้งสองนี้มักใช้เวลาประมาณ 4-8 สัปดาห์หลังจากตั้งครรภ์
หากการแยกช่องทั้งสองเกิดขึ้นอย่างถูกต้องและถูกต้องหลอดอาหารและทางเดินคอจะถูกแบ่งออกเป็นสองส่วนโดยอัตโนมัติ
ในทางกลับกันเมื่อกระบวนการแยกหรือความแตกแยกไม่เกิดขึ้นอย่างเหมาะสมอาจนำไปสู่หลอดอาหารหรือ atresia ได้ atresia หลอดอาหาร.
Esophageal atresia เป็นภาวะที่ส่วนบนของหลอดอาหาร (หลอดอาหาร) ไม่เชื่อมต่อกับส่วนล่างของหลอดอาหารกับกระเพาะอาหารอย่างถูกต้อง
กล่าวอีกนัยหนึ่งทารกกำลังประสบ atresia หลอดอาหาร มีสองส่วนที่แยกจากกันของหลอดอาหารที่ไม่ได้เชื่อมต่อกันคือหลอดอาหารส่วนบนและส่วนล่าง
เป็นผลให้ทารกที่มี atresia หลอดอาหาร มักจะมีปัญหาในการรับอาหารที่เข้าจากปากสู่กระเพาะอาหาร
แม้บางครั้งทารกที่มีความบกพร่องในการคลอดเพียงครั้งเดียวนี้ก็สามารถหายใจลำบากได้เช่นกัน
อาการนี้พบได้บ่อยแค่ไหน?
atresia หลอดอาหารเป็นข้อบกพร่องที่เกิดขึ้นได้ยากหรือหายากในทารก จากข้อมูลของหอสมุดแห่งชาติการแพทย์ของสหรัฐอเมริกาภาวะหลอดอาหารตีบเป็นภาวะที่สามารถเกิดขึ้นได้ในทารกแรกเกิด 1 ใน 3 พันถึง 5,000 คน
เกือบ 90% ของทารกเกิดมาพร้อมกับ atresia หลอดอาหาร ยังมีช่องหลอดลมหลอดอาหารหรือ ช่องหลอดลมหลอดอาหาร.
แตกต่างจาก atresia หลอดอาหารเล็กน้อยรอยแยกของหลอดอาหารเป็นเงื่อนไขเมื่อการเชื่อมต่อระหว่างทางเดินหลอดอาหารและลำคอผิดปกติ
ภาวะนี้ทำให้ของเหลวที่เข้ามาจากหลอดอาหารไหลเข้าไปในทางเดินหายใจเพื่อรบกวนการหายใจของทารก
แม้ว่าโดยทั่วไปแล้ว atresia หลอดอาหาร และช่องทวารหนักหลอดอาหารเกิดขึ้นพร้อมกันมีทารกน้อยมากที่มีอาการเหล่านี้เพียงอย่างเดียว
สัญญาณและอาการ
สัญญาณและอาการของ Atresia หลอดอาหารคืออะไร?
สัญญาณและอาการของ atresia หลอดอาหารโดยปกติจะเห็นได้ชัดในไม่ช้าหลังจากที่ทารกเกิด
อาการทั่วไปของ atresia หลอดอาหารมีดังนี้:
- มีฟองฟองสีขาวออกมาจากปากของทารก
- ทารกมักจะไอหรือทารกสำลักขณะให้นม
- ผิวของทารกเป็นสีฟ้าโดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อให้นมบุตร
- ทารกมีปัญหาในการหายใจ
ไปพบแพทย์เมื่อไร?
หากคุณเห็นว่าลูกน้อยของคุณมีสัญญาณอาการหรือคำถามอื่น ๆ ข้างต้นโปรดปรึกษาแพทย์ทันที ภาวะสุขภาพร่างกายของแต่ละคนแตกต่างกันรวมถึงเด็กทารกด้วย
ปรึกษาแพทย์เสมอเพื่อรับการรักษาที่ดีที่สุดเกี่ยวกับสุขภาพของลูกน้อย
สาเหตุ
สาเหตุของ Atresia หลอดอาหารคืออะไร?
atresia หลอดอาหารเป็นความบกพร่อง แต่กำเนิดในทารกซึ่งหมายความว่าเกิดขึ้นก่อนที่ลูกน้อยของคุณจะเกิด จนถึงขณะนี้ยังไม่แน่ใจว่าอะไรทำให้เกิด atresia หลอดอาหารหรือ หลอดอาหาร atresia.
อย่างไรก็ตามการมีพันธุกรรมหรือความผิดปกติ แต่กำเนิดในทารกเชื่อว่าเป็นสาเหตุที่อาจเกิดขึ้นได้ หลอดอาหาร atresia. นอกจากนี้ปัจจัยจากสภาพแวดล้อมก็อาจมีส่วนทำให้ทารกคนนี้เกิดภาวะบกพร่องในการคลอดได้เช่นกัน
Atresia หลอดอาหารประเภทใดบ้าง?
จากข้อมูลของศูนย์ควบคุมและป้องกันโรค (CDC) ระบุว่า atresia หลอดอาหารแบ่งออกเป็นสี่ประเภทหรือหลายประเภท
atresia หลอดอาหารบางประเภทมีดังนี้:
แบบก
ประเภท A esophageal atresia เป็นภาวะที่ส่วนบนและล่างของหลอดอาหาร (หลอดอาหาร) ไม่ได้เชื่อมต่อกับส่วนปลายหรือที่เรียกว่าปิด
วิธีนี้จะทำให้ไม่มีส่วนใดของหลอดอาหารติดหรือสัมผัสกับลำคอ (หลอดลม)
ประเภท B
ประเภท B esophageal atresia คือภาวะที่ส่วนบนของหลอดอาหารติดกับลำคอ แต่ด้านล่างของหลอดอาหารมีปลายปิด ประเภท B พบได้น้อยมากในทารก
ประเภท C
ประเภท C atresia หลอดอาหารคือเมื่อส่วนบนของหลอดอาหารมีปลายปิดในขณะที่ด้านล่างติดกับลำคอ (หลอดลม)
ประเภท C เป็นหนึ่งในเงื่อนไขที่ทารกแรกเกิดพบมากที่สุด
ประเภท D
ประเภท D esophageal atresia เป็นภาวะที่ไม่ได้เชื่อมต่อส่วนบนและส่วนล่างของหลอดอาหาร แต่เชื่อมต่อกับลำคอแยกจากกัน
ประเภท D เป็นหนึ่งในเงื่อนไขที่หายากและรุนแรงที่สุดสำหรับข้อบกพร่องที่มีมา แต่กำเนิด
ปัจจัยเสี่ยง
อะไรเพิ่มความเสี่ยงในการเกิด atresia หลอดอาหาร?
ศูนย์ควบคุมและป้องกันโรค (CDC) สรุปปัจจัยหลายประการที่สามารถเพิ่มความเสี่ยงต่อการเกิดโรคได้ atresia หลอดอาหารในทารก
ความเสี่ยงบางประการของ atresia หลอดอาหารในทารกมีดังนี้:
อายุของพ่อ
หากคุณพ่อในช่วงที่คุณแม่ตั้งครรภ์ลูกอายุมากแล้วความเสี่ยงก็มีโอกาสที่จะมีลูกน้อยด้วย atresia หลอดอาหารจะเพิ่มมากขึ้น
การใช้เทคโนโลยีช่วยการเจริญพันธุ์
ผู้หญิงที่ใช้เทคโนโลยีช่วยการเจริญพันธุ์หรือเทคโนโลยีช่วยการเจริญพันธุ์ มีแนวโน้มที่จะมีความเสี่ยงสูงในการมีทารกที่มีภาวะนี้ atresia หลอดอาหาร.
เทคโนโลยีช่วยการเจริญพันธุ์เป็นความพยายามที่ทำขึ้นเพื่อให้ผู้หญิงสามารถตั้งครรภ์โดยใช้ขั้นตอนการเจริญพันธุ์ซึ่งเป็นตัวอย่างหนึ่งของการทำเด็กหลอดแก้ว
ในทางตรงกันข้ามผู้หญิงที่ไม่ได้ใช้เทคโนโลยีช่วยการเจริญพันธุ์มีความเสี่ยงน้อยกว่าที่จะมีลูกด้วย atresia หลอดอาหาร.
จะเป็นการดีกว่าหากคุณกำลังตั้งครรภ์หรือวางแผนการตั้งครรภ์ควรปรึกษาแพทย์ของคุณเกี่ยวกับวิธีที่จะเพิ่มโอกาสที่ทารกในครรภ์จะมีสุขภาพดีและหลีกเลี่ยงความผิดปกติ แต่กำเนิด
ยาและเวชภัณฑ์
ข้อมูลที่ให้ไว้ไม่สามารถใช้แทนคำแนะนำทางการแพทย์ได้ ปรึกษาแพทย์ของคุณเสมอ
การตรวจปกติเพื่อวินิจฉัยภาวะหลอดอาหารตีบมีอะไรบ้าง?
atresia หลอดอาหารไม่ค่อยได้รับการวินิจฉัยในระหว่างตั้งครรภ์ แม้ว่าจะมีสภาพความผิดปกติที่เกิดในทารกเหล่านี้มักจะตรวจพบได้จากการตรวจอัลตราซาวนด์ตามปกติ (USG)
atresia หลอดอาหารเป็นภาวะที่ได้รับการวินิจฉัยบ่อยที่สุดหลังทารกคลอด วิธีการวินิจฉัยการมีอยู่ atresia หลอดอาหารหลังจากที่ทารกเกิดโดยให้ความสนใจว่าเขาสำลักหรือไอในครั้งแรกที่พยายามให้นมลูก
นอกจากนี้การสอดท่อเข้าไปในจมูกหรือปากของทารก แต่ไม่สามารถลงไปที่กระเพาะอาหารยังช่วยตรวจหาความบกพร่องที่เกิดนี้ได้อีกด้วย หลอดนี้เป็นท่อทางเดินปัสสาวะหรือ หลอด nasogastric (NGT).
การเอ็กซเรย์ช่วยหรือการเอ็กซเรย์จะช่วยตรวจดูว่าหลอดอาหารของทารกมีปัญหาหรือไม่
ตัวเลือกการรักษาสำหรับ atresia หลอดอาหารมีอะไรบ้าง?
การรักษาภาวะหลอดอาหารในทารกทำได้โดยการผ่าตัดหรือการผ่าตัด
การดำเนินการในกรณี atresia หลอดอาหารสิ่งนี้มีจุดมุ่งหมายเพื่อเชื่อมต่อปลายทั้งสองข้างของหลอดอาหารเพื่อให้ทารกหายใจและกินอาหารได้อย่างราบรื่น
ภายใต้เงื่อนไขบางประการอาจต้องใช้วิธีการผ่าตัดและยาอื่น ๆ
โดยเฉพาะอย่างยิ่งให้กับทารกที่ทางเดินของหลอดอาหารแคบหรือเล็กเกินไปทำให้อาหารผ่านได้ยาก นอกจากนี้ยังทำการผ่าตัดในเงื่อนไขอื่น ๆ
สิ่งนี้เกิดขึ้นเมื่อกล้ามเนื้อหลอดอาหารทำงานได้ไม่ดีพอที่จะเคลื่อนย้ายอาหารลงสู่กระเพาะอาหาร
นอกจากนี้ยังใช้ในกรณีที่อาหารเข้าสู่ระบบย่อยอาหาร แต่เคลื่อนขึ้นไปที่หลอดอาหารอีกครั้ง
ภาวะแทรกซ้อน
ภาวะแทรกซ้อนที่เป็นไปได้ของภาวะนี้คืออะไร?
เกือบครึ่งหนึ่งของทารกเกิดมาพร้อมกับภาวะนี้ atresia หลอดอาหาร มีข้อบกพร่องที่เกิดเพิ่มเติมอย่างน้อยหนึ่งอย่าง
ข้อบกพร่องที่เกิดเพิ่มเติมที่อาจเกิดขึ้น ได้แก่ ปัญหาเกี่ยวกับระบบย่อยอาหารเช่นลำไส้และทวารหนักปัญหาเกี่ยวกับหัวใจไตและกระดูกซี่โครงของทารก
นอกเหนือจากการมีช่องหลอดลมหลอดอาหารแล้วทารกที่มี atresia หลอดอาหาร นอกจากนี้ยังสามารถพบภาวะแทรกซ้อนอื่น ๆ เช่น tracheomalacia และความบกพร่องของหัวใจ
Tracheomalacia เป็นภาวะที่ผนังหลอดลมอ่อนตัวลงส่งผลให้หายใจมีเสียงดัง
ในทางกลับกันภาวะแทรกซ้อนต่าง ๆ ที่อาจเกิดขึ้นกับทารกที่มีภาวะหลอดอาหารตีบมีดังนี้:
- Trisomy 13, trisomy 18 หรือ trisomy 21
- ปัญหาเกี่ยวกับหัวใจ
- ปัญหาทางเดินปัสสาวะ
- ปัญหาเกี่ยวกับกล้ามเนื้อหรือกระดูก
หากคุณมีคำถามใด ๆ โปรดปรึกษาแพทย์ของคุณเพื่อหาแนวทางแก้ไขปัญหาที่ดีที่สุด
