สารบัญ:
- คำจำกัดความ
- atrial myxoma คืออะไร?
- atrial myxoma พบได้บ่อยแค่ไหน?
- สัญญาณและอาการ
- สัญญาณและอาการของ atrial myxoma คืออะไร?
- ควรไปพบแพทย์เมื่อไร?
- สาเหตุ
- สาเหตุของ myxoma atrial คืออะไร?
- ปัจจัยเสี่ยง
- อะไรเพิ่มความเสี่ยงของฉันสำหรับ atrial myxoma?
- ยาและเวชภัณฑ์
- ตัวเลือกการรักษาของฉันสำหรับ atrial myxoma มีอะไรบ้าง?
- การทดสอบปกติสำหรับ myxomas atrial คืออะไร?
- การเยียวยาที่บ้าน
- การเปลี่ยนแปลงวิถีชีวิตหรือการเยียวยาที่บ้านที่สามารถทำได้เพื่อรักษา myxoma atrial คืออะไร?
x
คำจำกัดความ
atrial myxoma คืออะไร?
Atrial myxoma เป็นเนื้องอกที่อ่อนโยน (ไม่ใช่มะเร็ง) ที่เริ่มต้นในเยื่อบุหัวใจ (เยื่อบุหัวใจ) มากถึง 90 เปอร์เซ็นต์ของ atrial myxomas เกิดขึ้นในเอเทรียมโดยปกติจะอยู่ที่เอเทรียมด้านซ้ายและบนผนัง (กะบัง) ที่กั้นทั้งสองด้านของหัวใจ
atrial myxoma พบได้บ่อยแค่ไหน?
จากการวิจัยพบว่า atrial myxoma มักพบครั้งแรกเมื่ออายุเฉลี่ย 56 ปี ในผู้หญิงมากกว่าผู้ชายสองเท่า คุณสามารถรักษาภาวะนี้ได้โดยการลดปัจจัยเสี่ยง พูดคุยกับแพทย์ของคุณสำหรับข้อมูลเพิ่มเติม
สัญญาณและอาการ
สัญญาณและอาการของ atrial myxoma คืออะไร?
อาการและอาการแสดงของ Atrial myxoma คือ:
- หายใจลำบากหรือหายใจถี่
- ปวดศีรษะหรือเวียนศีรษะ
- เจ็บหน้าอก
- อาการบวมที่ขา
- เป็นลม
- ไข้
- น้ำหนักลดลงอย่างมากโดยไม่มีสาเหตุ
- ใจสั่น
- ปวดกล้ามเนื้อ
โรคหลอดเลือดสมองใหม่อาจเกิดจากการสะสมของเลือดที่เคลื่อนจากเนื้องอกไปยังสมอง เลือดในปอดอาจทำให้หายใจลำบาก ในกรณีที่รุนแรงอาการต่างๆ ได้แก่ ผิวหนังสีน้ำเงิน (ช้ำ) ที่ไม่สามารถอธิบายได้อาการไอและเล็บโค้ง (ถูกคอ) และความรู้สึกไม่สบายทั่วไปที่รู้สึกได้ทั่วร่างกาย
อาจมีอาการที่ไม่ได้ระบุไว้ข้างต้น หากคุณมีความกังวลเกี่ยวกับอาการให้ปรึกษาแพทย์ของคุณ
ควรไปพบแพทย์เมื่อไร?
หากคุณมีอาการหรืออาการแสดงข้างต้นหรือหากคุณมีคำถามใด ๆ ให้ปรึกษาแพทย์ของคุณ ร่างกายของทุกคนทำงานในรูปแบบที่แตกต่างกัน ควรปรึกษาแพทย์เพื่อหาทางออกที่ดีที่สุดสำหรับอาการของคุณ
สาเหตุ
สาเหตุของ myxoma atrial คืออะไร?
90 เปอร์เซ็นต์ของกรณีของ atrial myxoma ไม่มีสาเหตุที่ทราบแน่ชัด (เป็นระยะ ๆ ) ประมาณร้อยละ 10 ถูกส่งต่อโดยครอบครัว (ครอบครัว) จากรุ่นสู่รุ่น myxoma atrial กรรมพันธุ์เกิดขึ้นครั้งแรกโดยเฉลี่ยเมื่ออายุ 25 ปี
ปัจจัยเสี่ยง
อะไรเพิ่มความเสี่ยงของฉันสำหรับ atrial myxoma?
ปัจจัยบางอย่างที่สามารถเพิ่มความเสี่ยงต่อการเกิด atrial myxoma ได้แก่
- เพศ. ผู้หญิงมีความเสี่ยงในการเป็นโรค atrial myxoma มากกว่าผู้ชาย
- อายุ. อายุเฉลี่ยของผู้ป่วย atrial myxoma คือ 56 ปีขึ้นไป
ยาและเวชภัณฑ์
ข้อมูลที่ให้ไว้ไม่สามารถใช้แทนคำแนะนำทางการแพทย์ได้ ปรึกษาแพทย์ของคุณเสมอ
ตัวเลือกการรักษาของฉันสำหรับ atrial myxoma มีอะไรบ้าง?
การรักษาที่พบบ่อยที่สุดสำหรับ atrial myxoma คือการผ่าตัดเอาเนื้องอกออก
เมื่อทำการวินิจฉัยแล้วไม่ควรเลื่อนการผ่าตัดออกไปเนื่องจากอาจเสียชีวิตอย่างกะทันหันได้ในขณะรอการผ่าตัด ภาวะแทรกซ้อนจากการผ่าตัด ได้แก่ ความเจ็บปวดการติดเชื้อภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะ (ความผิดปกติของจังหวะการเต้นของหัวใจ) และการเสียชีวิตอย่างกะทันหัน
การผ่าตัดสามารถปรับปรุงอายุขัยได้เป็นอย่างดีโดยมีอายุขัยสูงถึง 95 เปอร์เซ็นต์หลังจาก 3 ปี อย่างไรก็ตามมากถึง 5 เปอร์เซ็นต์ของผู้ป่วยเป็นระยะ ๆ และมากถึง 20 เปอร์เซ็นต์ของกรณีที่มี myxoma ทางพันธุกรรมสามารถเกิดขึ้นอีกภายใน 6 ปีแรกหลังการผ่าตัด
การทดสอบปกติสำหรับ myxomas atrial คืออะไร?
แพทย์ของคุณจะใช้ประวัติทางการแพทย์และการตรวจร่างกายของคุณเพื่อการวินิจฉัย การทดสอบที่ดีที่สุดในการตรวจหา atrial myxoma คือ echocardiography Echocardiography ใช้คลื่นเสียงเพื่อสร้างภาพของหัวใจและการไหลเวียนของเลือดในนั้น
การเยียวยาที่บ้าน
การเปลี่ยนแปลงวิถีชีวิตหรือการเยียวยาที่บ้านที่สามารถทำได้เพื่อรักษา myxoma atrial คืออะไร?
วิถีชีวิตและการเยียวยาที่บ้านบางอย่างที่สามารถช่วยคุณจัดการกับ myxoma atrial ได้แก่
- ตรวจสุขภาพเป็นประจำเพื่อติดตามความคืบหน้าของโรคและสภาวะสุขภาพของคุณ
- ในระหว่างการรักษาควรปฏิบัติตามคำแนะนำจากแพทย์เสมอ
หากคุณมีคำถามใด ๆ โปรดปรึกษาแพทย์ของคุณเพื่อหาแนวทางแก้ไขปัญหาที่ดีที่สุด
