Polymyositis: ความหมายสาเหตุอาการและการรักษา & วัว; สวัสดีสุขภาพแข็งแรง

คำจำกัดความ

polymyositis คืออะไร?

Polymyositis เป็นการอักเสบที่ทำให้กล้ามเนื้ออ่อนแรงและระดับเอนไซม์ของกล้ามเนื้อกระดูกเพิ่มขึ้น Polymyositis อาจทำให้ผู้ป่วยปีนบันไดลุกขึ้นจากท่านั่งยกสิ่งของหรือหยิบสิ่งของที่อยู่ด้านบนได้ยาก

เช่นเดียวกับ polymyositis dermatomyositis คือการอักเสบที่ไม่ทราบสาเหตุของ myopathy ซึ่งเกี่ยวข้องกับอาการทางผิวหนัง myositis ในร่างกายรวมเป็นอาการอักเสบที่ไม่ทราบสาเหตุของโรคระบบประสาทที่เกิดขึ้นอย่างช้าๆโดยพบพยาธิสภาพที่พบบ่อยในชายสูงอายุ

polymyositis พบได้บ่อยแค่ไหน?

Polymyositis มักมีผลต่อผู้ใหญ่ในวัย 30 ปี 40 ปีหรือ 50 ปี ภาวะนี้พบได้บ่อยในคนผิวดำมากกว่าคนผิวขาวและผู้หญิงจะได้รับผลกระทบบ่อยกว่าผู้ชาย อาการและอาการแสดงของ Polymyositis มักจะค่อยๆปรากฏขึ้นในช่วงหลายสัปดาห์หรือหลายเดือน

อย่างไรก็ตามอาการนี้สามารถรักษาได้โดยการลดปัจจัยเสี่ยง พูดคุยกับแพทย์ของคุณสำหรับข้อมูลเพิ่มเติม

สัญญาณและอาการ

สัญญาณและอาการของ polymyositis คืออะไร?

กล้ามเนื้ออ่อนแรงที่เกี่ยวข้องกับโรคโปลิโออักเสบเกี่ยวข้องกับกล้ามเนื้อใกล้ตัวเช่นสะโพกต้นขาไหล่ต้นแขนและคอ

ความอ่อนแอส่งผลกระทบต่อร่างกายทั้งสองข้างและมีแนวโน้มที่จะแย่ลงเรื่อย ๆ

ควรไปพบแพทย์เมื่อไร?

คุณควรติดต่อแพทย์ของคุณหากคุณพบอาการเหล่านี้

หากคุณมีสัญญาณหรืออาการข้างต้นหรือคำถามอื่น ๆ โปรดปรึกษาแพทย์ของคุณ ร่างกายของทุกคนแตกต่างกัน ปรึกษาแพทย์เสมอเพื่อรักษาภาวะสุขภาพของคุณ

สาเหตุ

สาเหตุของ polymyositis คืออะไร?

ไม่ทราบสาเหตุที่แท้จริงของ polymyositis แต่มีลักษณะหลายอย่างคล้ายกับโรคแพ้ภูมิตัวเองซึ่งระบบภูมิคุ้มกันจะทำให้เนื้อเยื่อในร่างกายของคุณผิดพลาด

ปัจจัยเสี่ยง

อะไรเพิ่มความเสี่ยงของฉันในการเป็น polymyositis?

มีปัจจัยเสี่ยงหลายประการสำหรับ polymyositis ได้แก่ :

ผู้สูงอายุ
ผู้หญิง
เชื้อชาติแอฟริกัน - อเมริกัน
โรคปอดคั่นระหว่างหน้า
การปรากฏตัวของ anti-Jo-1 (โรคปอด) และแอนติบอดีต่อต้าน SRP (โรคกล้ามเนื้อร้ายแรงการมีส่วนร่วมของหัวใจ)
เงื่อนไขที่เกี่ยวข้องกับมะเร็ง
การรักษาล่าช้าหรือไม่เพียงพอ
Dysphagia, dysphonia
การมีส่วนร่วมของหัวใจและปอด

ยาและเวชภัณฑ์

ข้อมูลที่ให้ไว้ไม่สามารถใช้แทนคำแนะนำทางการแพทย์ได้ ปรึกษาแพทย์ของคุณเสมอ

polymyositis วินิจฉัยได้อย่างไร?

หากแพทย์ของคุณสงสัยว่าคุณเป็นโรค polymyositis เขาหรือเธออาจสั่งการทดสอบต่อไปนี้

การตรวจเลือด

การตรวจเลือดสามารถบอกแพทย์ของคุณได้ว่าคุณมีระดับเอนไซม์ในกล้ามเนื้อสูงหรือไม่เช่นครีเอทีนไคเนส (CK) และอัลโดเลส ระดับ CK และ aldolase ที่เพิ่มขึ้นสามารถบ่งบอกถึงความเสียหายของกล้ามเนื้อ การตรวจเลือดยังสามารถตรวจหา autoantibodies บางอย่างที่มีอาการต่างๆของ polymyositis ซึ่งสามารถกำหนดการรักษาและการรักษาที่เหมาะสมที่สุดได้

Electromyography

ผู้เชี่ยวชาญสอดเข็มอิเล็กโทรดบาง ๆ เข้าไปในกล้ามเนื้อผ่านผิวหนังเพื่อทำการทดสอบ กิจกรรมทางไฟฟ้าจะวัดได้เมื่อคุณผ่อนคลายหรือกระชับกล้ามเนื้อและการเปลี่ยนแปลงรูปแบบกิจกรรมทางไฟฟ้าสามารถยืนยันโรคกล้ามเนื้อได้ แพทย์สามารถกำหนดการกระจายของโรคได้โดยการทดสอบกล้ามเนื้อต่างๆ

การถ่ายภาพด้วยคลื่นสนามแม่เหล็ก (MRI)

เครื่องสแกนจะสร้างภาพตัดขวางของกล้ามเนื้อจากข้อมูลที่สร้างโดยสนามแม่เหล็กแรงสูงและคลื่นวิทยุ MRI สามารถตรวจดูการอักเสบของบริเวณที่มีขนาดใหญ่หรือกล้ามเนื้อได้ซึ่งแตกต่างจากการตรวจชิ้นเนื้อกล้ามเนื้อ

การตรวจชิ้นเนื้อของกล้ามเนื้อ

เนื้อเยื่อของกล้ามเนื้อส่วนเล็ก ๆ จะถูกผ่าตัดออกเพื่อวิเคราะห์ในห้องปฏิบัติการ การตรวจชิ้นเนื้อของกล้ามเนื้อสามารถแสดงความผิดปกติของกล้ามเนื้อเช่นการอักเสบความเสียหายหรือการติดเชื้อ นอกจากนี้ยังสามารถตรวจสอบตัวอย่างเนื้อเยื่อเพื่อหาข้อบกพร่องของโปรตีนและเอนไซม์ที่ผิดปกติ ใน polymyositis การตรวจชิ้นเนื้อของกล้ามเนื้อโดยทั่วไปจะแสดงการอักเสบเซลล์กล้ามเนื้อที่ตาย (เนื้อร้าย) และการเสื่อมและการสร้างใหม่ของเส้นใยกล้ามเนื้อ

การรักษา polymyositis มีอะไรบ้าง?

แม้ว่าจะไม่มีวิธีรักษา polymyositis ที่แน่ชัด แต่การรักษาสามารถปรับปรุงความแข็งแรงและการทำงานของกล้ามเนื้อได้ ยิ่งทำการรักษาเร็วเท่าไหร่การรักษาก็จะมีประสิทธิภาพมากขึ้นเท่านั้นซึ่งนำไปสู่ภาวะแทรกซ้อนน้อยลง

อย่างไรก็ตามด้วยเงื่อนไขมากมายจึงไม่มีวิธีใดที่ดีที่สุด ขึ้นอยู่กับอาการของคุณและวิธีที่คุณตอบสนองต่อการบำบัดแพทย์ของคุณจะปรับกลยุทธ์การรักษาของคุณ

ยาเสพติด

ยาบางชนิดที่ใช้กันทั่วไปในการรักษา polymyositis ได้แก่ :

คอร์ติโคสเตียรอยด์

ยาเช่น prednisone สามารถมีประสิทธิภาพในการควบคุมอาการ polymyositis อย่างไรก็ตามการใช้ยานี้ในระยะยาวอาจมีผลข้างเคียงที่รุนแรงโดยแพทย์สามารถลดขนาดยาลงเรื่อย ๆ

Corticosteroid-sparing agent

เมื่อใช้ร่วมกับคอร์ติโคสเตียรอยด์จะสามารถลดขนาดยาและผลข้างเคียงที่อาจเกิดขึ้นจากคอร์ติโคสเตียรอยด์ ยาที่พบบ่อยที่สุด 2 ชนิดที่ใช้สำหรับ polymyositis คือ azathioprine (Azasan, Imuran) และ methotrexate (Trexall)

Rituximab (ริทูซาน)

นิยมใช้ในการรักษาโรคข้ออักเสบรูมาตอยด์ rituximab เป็นทางเลือกหนึ่งหากการรักษาเบื้องต้นไม่สามารถควบคุมอาการ polymyositis ได้อย่างเพียงพอ

บำบัด

ขึ้นอยู่กับความรุนแรงของอาการแพทย์ของคุณอาจแนะนำ:

กายภาพบำบัด

นักบำบัดสามารถแสดงแบบฝึกหัดเพื่อรักษาและเพิ่มความแข็งแรงและความยืดหยุ่นและแนะนำระดับกิจกรรมที่เหมาะสม

พูดคุยบำบัด

หากกล้ามเนื้อกลืนของคุณอ่อนแอลงเนื่องจาก polymyositis การบำบัดด้วยการพูดคุยสามารถช่วยให้คุณปรับตัวกับการเปลี่ยนแปลงเหล่านี้ได้

การประเมินอาหาร

ในระยะขั้นสูงของ polymyositis การเคี้ยวและกลืนอาจทำได้ยากขึ้น นักโภชนาการสามารถสอนวิธีเตรียมอาหารที่รับประทานง่าย

การดำเนินการและขั้นตอนอื่น ๆ

อิมมูโนโกลบินทางหลอดเลือดดำ (IVIg) เป็นผลิตภัณฑ์ฟอกเลือดที่มีแอนติบอดีที่ดีต่อสุขภาพจากผู้บริจาคโลหิตหลายพันคน แอนติบอดีที่ดีต่อสุขภาพเหล่านี้สามารถยับยั้งแอนติบอดีที่ทำร้ายกล้ามเนื้อใน polymyositis เนื่องจากการให้ยาทางหลอดเลือดดำการรักษา IVIg มีราคาแพงและจำเป็นต้องทำซ้ำเป็นประจำเพื่อให้ผลดำเนินต่อไป