บ้าน โควิด -19 วัคซีนโควิด
วัคซีนโควิด

วัคซีนโควิด

สารบัญ:

Anonim

บริษัท เทคโนโลยีชีวภาพ Moderna Inc. ได้วางแผนที่จะผลิตวัคซีนป้องกันไวรัสโควิด -19 ตั้งแต่กลางเดือนมกราคม ก่อนที่โควิด -19 จะแพร่ระบาดไปทั่วโลกและได้รับการประกาศว่าเป็นโรคระบาด

ขณะนี้การผลิตวัคซีนเสร็จสมบูรณ์แล้วการทดลองที่กำลังทำอยู่กำลังเข้าสู่ขั้นตอนสุดท้ายของการทดลองทางคลินิก วัคซีนที่นักวิทยาศาสตร์โมเดิร์นนาคิดค้นขึ้นจะเป็นวัคซีนกลุ่มแรกที่ประสบความสำเร็จในการเป็นยาแก้พิษโควิด -19 หรือไม่?

วัคซีนของ Moderna ประสบความสำเร็จในการสร้างภูมิคุ้มกันต่อการติดเชื้อ COVID-19

การทดลองใช้วัคซีน COVID-19 ของ บริษัท เทคโนโลยีชีวภาพ Moderna ได้แสดงผลลัพธ์ในเชิงบวก คนจำนวนมากถึง 45 คนที่ได้รับการฉีดวัคซีนประสบความสำเร็จในการสร้างภูมิคุ้มกัน (แอนติบอดี) ที่สามารถป้องกันไม่ให้ไวรัสซาร์ส - โควี -2 ติดเซลล์ในร่างกายได้

“ นี่เป็นข่าวดี” หัวหน้าสถาบันโรคภูมิแพ้และโรคติดเชื้อแห่งชาติสหรัฐอเมริกา (NIAID) กล่าวดร. Anthony Fauci ที่ยกมาจาก Associated Press (AP).

ระดับของแอนติบอดีที่เกิดขึ้นในเลือดของผู้เข้าร่วมการทดลองเหล่านี้เกินค่าแอนติบอดีเฉลี่ยที่เกิดขึ้นในผู้ป่วยที่หายจาก COVID-19

การทดลองทางคลินิกระยะที่ 1 นี้ตีพิมพ์ในวารสาร วารสารการแพทย์นิวอิงแลนด์, อังคาร (14/7). วัคซีนที่พัฒนาโดย Moderna และ NIAID เป็นวัคซีน COVID-19 ตัวแรกที่ทดสอบในมนุษย์

อัปเดตการระบาดของ COVID-19 ประเทศ: ข้อมูลอินโดนีเซีย

1,024,298

ได้รับการยืนยัน

831,330

กู้คืน

28,855

แผนที่ DeathDistribution

ทีมวิจัยได้เริ่มการทดลองทางคลินิกระยะที่ 2 ซึ่งดำเนินการกับคน 600 คน ในวันเดียวกับที่มีการเผยแพร่ผลการทดลอง บริษัท ประกาศว่าจะเริ่มดำเนินการทดลองทางคลินิกระยะที่ 3 หรือระยะสุดท้ายในวันที่ 27 กรกฎาคม

การทดสอบจะเกี่ยวข้องกับคน 30,000 คนโดยครึ่งหนึ่งจะได้รับวัคซีนและส่วนที่เหลือจะได้รับยาหลอกหรือวัคซีนเปล่า สิ่งนี้ทำขึ้นเพื่อค้นหาว่าผู้ที่ได้รับการฉีดวัคซีนสามารถป้องกันการติดเชื้อไวรัสซาร์ส - โควี -2 ได้หรือไม่เมื่อเทียบกับผู้ที่ได้รับยาหลอก

จากข้อมูลของทีมวิจัยวิธีที่เร็วที่สุดในการได้ผลลัพธ์คือการทดสอบวัคซีนกับผู้ที่มีความเสี่ยงสูงเนื่องจากอยู่ในเขตสีแดงซึ่งกรณีของ COVID-19 กำลังแพร่กระจายอย่างหนาแน่น

Moderna ตั้งเป้าหมายของการทดลองทางคลินิกระยะที่ 3 ในเดือนตุลาคมและสามารถผลิตได้ในต้นปี 2564

กระบวนการทดลองทางคลินิกของวัคซีน mRNA-1273

วัคซีนนี้ทำโดย Moderna เรียกว่า mRNA-1273 วัคซีนนี้ทำโดยใช้สารพันธุกรรมจากไวรัส SARS-CoV-2 ที่ได้รับการออกแบบและสามารถกระตุ้นให้ระบบสร้างแอนติบอดีเพื่อต่อสู้กับไวรัสโคโรนา

ผลการทดลองทางคลินิกระยะที่ 1 ออกแบบมาเพื่อทดสอบปริมาณต่ำปานกลางและสูง ทำเพื่อวัดความปลอดภัยและความสามารถของร่างกายในการสร้างแอนติบอดีหลังจากได้รับการฉีดวัคซีน ผู้เข้าร่วมเป็นผู้ใหญ่ที่มีสุขภาพแข็งแรง 45 คนอายุระหว่าง 18 ถึง 55 ปีที่ได้รับการฉีดวัคซีนสองครั้งภายใน 28 วัน

หลังจากนั้นผู้เข้าร่วมจะได้รับแอนติบอดีที่สามารถทำให้เป็นกลางหรือปิดการใช้งานไวรัสในร่างกายได้ ผลการตรวจทางห้องปฏิบัติการแสดงให้เห็นว่าแอนติบอดีเหล่านี้คล้ายคลึงกับแอนติบอดีที่ก่อตัวในร่างกายของผู้ป่วยหลังจากหายจาก COVID-19

วัคซีนยังปลอดภัยและได้รับการยอมรับจากผู้เข้าร่วม แม้ว่าผู้เข้าร่วมมากกว่าครึ่งจะแสดงผลข้างเคียงเช่นความเหนื่อยล้าหนาวสั่นปวดศีรษะปวดเมื่อยตามกล้ามเนื้อและปวดบริเวณที่ฉีด บางรายมีไข้ร่วมด้วย

อย่างไรก็ตามวัคซีนไม่มีผลข้างเคียงที่รุนแรง ตัวอย่างเช่นผลข้างเคียงเช่นนี้ยังเกิดขึ้นเมื่อบุคคลได้รับการฉีดวัคซีนป้องกันโรคหัดและ DPT (คอตีบไอกรนและบาดทะยัก)

ข้อมูลเกี่ยวกับผลข้างเคียงของผู้เข้าร่วมและการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกันในระยะที่ 1 จะช่วยให้นักวิจัยสามารถปรับปริมาณวัคซีนในการทดลองทางคลินิกระยะที่ 2 และระยะที่ 3 ได้

ผลของการทดลองทางคลินิกระยะที่ 1 นี้มีแนวโน้มดี แต่ยังคงมีคำถามมากมายเกี่ยวกับประสิทธิภาพของวัคซีน ตัวอย่างเช่นนักวิจัยทราบว่าไม่มีความชัดเจนว่าการตอบสนองของแอนติบอดีที่เกิดจากวัคซีนจะอยู่ได้นานเพียงใด

สำหรับข้อมูลของคุณวัคซีน COVID-19 ของ Moderna ไม่ใช่วัคซีนชนิดเดียวที่กำลังได้รับการพัฒนา มีการศึกษาการพัฒนาวัคซีนมากกว่า 100 ชิ้นที่ดำเนินการโดยนักวิจัยจากหน่วยงานและสถาบันต่างๆรวมถึงในอินโดนีเซีย

รัฐบาลชาวอินโดนีเซียจัดตั้งสมาคม (สมาคม) ที่มีนักวิทยาศาสตร์จากสถาบันวิจัยและมหาวิทยาลัยหลายแห่งเพื่อพัฒนาวัคซีน COVID-19 ที่นำโดยสถาบันโมเลกุล Eijkman

วัคซีนโควิด

ตัวเลือกของบรรณาธิการ