สารบัญ:
- วัคซีนของ Moderna ประสบความสำเร็จในการสร้างภูมิคุ้มกันต่อการติดเชื้อ COVID-19
- 1,024,298
- 831,330
- 28,855
- กระบวนการทดลองทางคลินิกของวัคซีน mRNA-1273
บริษัท เทคโนโลยีชีวภาพ Moderna Inc. ได้วางแผนที่จะผลิตวัคซีนป้องกันไวรัสโควิด -19 ตั้งแต่กลางเดือนมกราคม ก่อนที่โควิด -19 จะแพร่ระบาดไปทั่วโลกและได้รับการประกาศว่าเป็นโรคระบาด
ขณะนี้การผลิตวัคซีนเสร็จสมบูรณ์แล้วการทดลองที่กำลังทำอยู่กำลังเข้าสู่ขั้นตอนสุดท้ายของการทดลองทางคลินิก วัคซีนที่นักวิทยาศาสตร์โมเดิร์นนาคิดค้นขึ้นจะเป็นวัคซีนกลุ่มแรกที่ประสบความสำเร็จในการเป็นยาแก้พิษโควิด -19 หรือไม่?
วัคซีนของ Moderna ประสบความสำเร็จในการสร้างภูมิคุ้มกันต่อการติดเชื้อ COVID-19
การทดลองใช้วัคซีน COVID-19 ของ บริษัท เทคโนโลยีชีวภาพ Moderna ได้แสดงผลลัพธ์ในเชิงบวก คนจำนวนมากถึง 45 คนที่ได้รับการฉีดวัคซีนประสบความสำเร็จในการสร้างภูมิคุ้มกัน (แอนติบอดี) ที่สามารถป้องกันไม่ให้ไวรัสซาร์ส - โควี -2 ติดเซลล์ในร่างกายได้
“ นี่เป็นข่าวดี” หัวหน้าสถาบันโรคภูมิแพ้และโรคติดเชื้อแห่งชาติสหรัฐอเมริกา (NIAID) กล่าวดร. Anthony Fauci ที่ยกมาจาก Associated Press (AP).
ระดับของแอนติบอดีที่เกิดขึ้นในเลือดของผู้เข้าร่วมการทดลองเหล่านี้เกินค่าแอนติบอดีเฉลี่ยที่เกิดขึ้นในผู้ป่วยที่หายจาก COVID-19
การทดลองทางคลินิกระยะที่ 1 นี้ตีพิมพ์ในวารสาร วารสารการแพทย์นิวอิงแลนด์, อังคาร (14/7). วัคซีนที่พัฒนาโดย Moderna และ NIAID เป็นวัคซีน COVID-19 ตัวแรกที่ทดสอบในมนุษย์
1,024,298
ได้รับการยืนยัน831,330
กู้คืน28,855
แผนที่ DeathDistributionทีมวิจัยได้เริ่มการทดลองทางคลินิกระยะที่ 2 ซึ่งดำเนินการกับคน 600 คน ในวันเดียวกับที่มีการเผยแพร่ผลการทดลอง บริษัท ประกาศว่าจะเริ่มดำเนินการทดลองทางคลินิกระยะที่ 3 หรือระยะสุดท้ายในวันที่ 27 กรกฎาคม
การทดสอบจะเกี่ยวข้องกับคน 30,000 คนโดยครึ่งหนึ่งจะได้รับวัคซีนและส่วนที่เหลือจะได้รับยาหลอกหรือวัคซีนเปล่า สิ่งนี้ทำขึ้นเพื่อค้นหาว่าผู้ที่ได้รับการฉีดวัคซีนสามารถป้องกันการติดเชื้อไวรัสซาร์ส - โควี -2 ได้หรือไม่เมื่อเทียบกับผู้ที่ได้รับยาหลอก
จากข้อมูลของทีมวิจัยวิธีที่เร็วที่สุดในการได้ผลลัพธ์คือการทดสอบวัคซีนกับผู้ที่มีความเสี่ยงสูงเนื่องจากอยู่ในเขตสีแดงซึ่งกรณีของ COVID-19 กำลังแพร่กระจายอย่างหนาแน่น
Moderna ตั้งเป้าหมายของการทดลองทางคลินิกระยะที่ 3 ในเดือนตุลาคมและสามารถผลิตได้ในต้นปี 2564
กระบวนการทดลองทางคลินิกของวัคซีน mRNA-1273
วัคซีนนี้ทำโดย Moderna เรียกว่า mRNA-1273 วัคซีนนี้ทำโดยใช้สารพันธุกรรมจากไวรัส SARS-CoV-2 ที่ได้รับการออกแบบและสามารถกระตุ้นให้ระบบสร้างแอนติบอดีเพื่อต่อสู้กับไวรัสโคโรนา
ผลการทดลองทางคลินิกระยะที่ 1 ออกแบบมาเพื่อทดสอบปริมาณต่ำปานกลางและสูง ทำเพื่อวัดความปลอดภัยและความสามารถของร่างกายในการสร้างแอนติบอดีหลังจากได้รับการฉีดวัคซีน ผู้เข้าร่วมเป็นผู้ใหญ่ที่มีสุขภาพแข็งแรง 45 คนอายุระหว่าง 18 ถึง 55 ปีที่ได้รับการฉีดวัคซีนสองครั้งภายใน 28 วัน
หลังจากนั้นผู้เข้าร่วมจะได้รับแอนติบอดีที่สามารถทำให้เป็นกลางหรือปิดการใช้งานไวรัสในร่างกายได้ ผลการตรวจทางห้องปฏิบัติการแสดงให้เห็นว่าแอนติบอดีเหล่านี้คล้ายคลึงกับแอนติบอดีที่ก่อตัวในร่างกายของผู้ป่วยหลังจากหายจาก COVID-19
วัคซีนยังปลอดภัยและได้รับการยอมรับจากผู้เข้าร่วม แม้ว่าผู้เข้าร่วมมากกว่าครึ่งจะแสดงผลข้างเคียงเช่นความเหนื่อยล้าหนาวสั่นปวดศีรษะปวดเมื่อยตามกล้ามเนื้อและปวดบริเวณที่ฉีด บางรายมีไข้ร่วมด้วย
อย่างไรก็ตามวัคซีนไม่มีผลข้างเคียงที่รุนแรง ตัวอย่างเช่นผลข้างเคียงเช่นนี้ยังเกิดขึ้นเมื่อบุคคลได้รับการฉีดวัคซีนป้องกันโรคหัดและ DPT (คอตีบไอกรนและบาดทะยัก)
ข้อมูลเกี่ยวกับผลข้างเคียงของผู้เข้าร่วมและการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกันในระยะที่ 1 จะช่วยให้นักวิจัยสามารถปรับปริมาณวัคซีนในการทดลองทางคลินิกระยะที่ 2 และระยะที่ 3 ได้
ผลของการทดลองทางคลินิกระยะที่ 1 นี้มีแนวโน้มดี แต่ยังคงมีคำถามมากมายเกี่ยวกับประสิทธิภาพของวัคซีน ตัวอย่างเช่นนักวิจัยทราบว่าไม่มีความชัดเจนว่าการตอบสนองของแอนติบอดีที่เกิดจากวัคซีนจะอยู่ได้นานเพียงใด
สำหรับข้อมูลของคุณวัคซีน COVID-19 ของ Moderna ไม่ใช่วัคซีนชนิดเดียวที่กำลังได้รับการพัฒนา มีการศึกษาการพัฒนาวัคซีนมากกว่า 100 ชิ้นที่ดำเนินการโดยนักวิจัยจากหน่วยงานและสถาบันต่างๆรวมถึงในอินโดนีเซีย
รัฐบาลชาวอินโดนีเซียจัดตั้งสมาคม (สมาคม) ที่มีนักวิทยาศาสตร์จากสถาบันวิจัยและมหาวิทยาลัยหลายแห่งเพื่อพัฒนาวัคซีน COVID-19 ที่นำโดยสถาบันโมเลกุล Eijkman
