สารบัญ:
- ผู้ที่ได้รับวัคซีน COVID-19
- 1,024,298
- 831,330
- 28,855
- เดินทางไปทั่วโลกเพื่อค้นหาวัคซีนป้องกันไวรัสโควิด -19
- 1. การสอบสวน
- 2. พรีคลินิก
- 3. การพัฒนาทางคลินิก
- 4. การตรวจสอบกฎและการอนุมัติ
- 5. การผลิต
- 6. การควบคุมคุณภาพ
องค์การอนามัยโลก (WHO) ระบุว่าพบผู้ที่ได้รับวัคซีน COVID-19 ที่ดีที่สุดอย่างน้อย 7 หรือ 8 ราย Tedros Adhanom Ghebreyesus ผู้อำนวยการใหญ่ WHO กล่าวว่าทีมของเขากำลังเร่งพัฒนาวัคซีนเพื่อหยุดการแพร่ระบาดของโรคระบาด
การเดินทางเพื่อหาวัคซีนป้องกัน COVID-19 ยังไม่เป็นที่ประจักษ์ในที่สุด ถึงกระนั้นตอนนี้หน่วยงานหลายสิบแห่งทั่วโลกกำลังแข่งขันกันเพื่อทดสอบวัคซีนหลายร้อยตัวที่มีศักยภาพในการป้องกัน COVID-19 ต่อไปนี้เป็นความคืบหน้าล่าสุดที่ได้รับรายงาน
ผู้ที่ได้รับวัคซีน COVID-19
ก่อนหน้านี้ Tedros กล่าวผ่านวิดีโอที่คณะมนตรีเศรษฐกิจและสังคมแห่งสหประชาชาติว่าการพัฒนาวัคซีนป้องกันไวรัสโควิด -19 อาจใช้เวลา 12 ถึง 18 เดือน ข้อ จำกัด ในกระบวนการนี้รวมถึงความพร้อมของเงินทุนและความซับซ้อนของการทดลอง
อย่างไรก็ตาม WHO ได้ทำงานร่วมกับนักวิจัยหลายพันคนทั่วโลกเพื่อเร่งการค้นหาวัคซีนตั้งแต่เดือนมกราคมที่ผ่านมา วัคซีนได้รับการพัฒนาผ่านการทดสอบในสัตว์จนถึงการออกแบบการทดลองทางคลินิกและกระบวนการอื่น ๆ ที่เกี่ยวข้อง
Tedros กล่าวเพิ่มเติมว่าขณะนี้ WHO ได้รวบรวมและพัฒนาผู้สมัครรับวัคซีน COVID-19 มากกว่าหนึ่งร้อยราย ตอนนี้พวกเขากำลังมุ่งเน้นไปที่ผู้สมัครวัคซีนเจ็ดหรือแปดคนที่มีศักยภาพในการให้ผลลัพธ์ที่ดีที่สุด
อัปเดตการระบาดของ COVID-19 ประเทศ: ข้อมูลอินโดนีเซีย1,024,298
ได้รับการยืนยัน831,330
กู้คืน28,855
แผนที่ DeathDistributionเขาไม่ได้กล่าวถึงรายละเอียดเพิ่มเติมว่าผู้สมัครรายใดถูกรวมอยู่ในกลุ่มสูงสุด อย่างไรก็ตาม WHO รายงานไว้ในเอกสารภูมิทัศน์ฉบับร่างซึ่งเผยแพร่เมื่อวันที่ 11 พฤษภาคม นี่คือรายการ:
- Adenovirus Type 5 Vector เป็นของ บริษัท CanSino Biological และ Beijing Institute of Biotechnology จากประเทศจีน
- mRNA ที่ห่อหุ้มด้วย LNP ซึ่งเป็นของ บริษัท Moderna และสถาบันโรคภูมิแพ้และโรคติดเชื้อแห่งชาติของสหรัฐอเมริกา
- ผู้สมัครวัคซีนเป็นของ บริษัท Sinopharm และ Wuhan Institute of Biological Products จากประเทศจีน
- ผู้สมัครวัคซีนเป็นของ บริษัท Sinopharm และ Beijing Institute of Biological Products จากประเทศจีน
- ผู้เข้ารับการฉีดวัคซีนเป็นของ บริษัท Sinovac Biotech ของจีน
- ChAdOx1 เป็นของ University of Oxford จากสหราชอาณาจักร
- LNP-mRNA ทั้ง 3 เป็นของสถาบัน Biopharmaceutical New Technologies ของเยอรมัน บริษัท Fosun Pharma ของจีนและ บริษัท Pfizer ในสหรัฐอเมริกา
- Electroporation DNA plasmid วัคซีนผู้สมัครที่เป็นของสถาบัน Inovio Pharmaceuticals ของสหรัฐอเมริกา
นอกเหนือจากผู้สมัครทั้งแปดรายนี้ WHO ยังมีผู้ได้รับวัคซีน COVID-19 อีก 102 รายที่ยังอยู่ในขั้นพรีคลินิก จนกว่าจะมีการพัฒนาต่อไปทุกประเทศจำเป็นต้องพยายามปรับปรุงการเข้าถึงบริการด้านสุขภาพและเพิ่มความพยายามในการป้องกัน COVID-19
เดินทางไปทั่วโลกเพื่อค้นหาวัคซีนป้องกันไวรัสโควิด -19
การเผชิญกับการแพร่ระบาดของ COVID-19 ทำให้คนทั้งโลกสงสัยว่าจะมีวัคซีนเมื่อไร คำตอบนั้นซับซ้อนและขึ้นอยู่กับเงื่อนไขเนื่องจากการพัฒนาวัคซีนเป็นกระบวนการที่ยาวนาน
จากข้อมูลของศูนย์ควบคุมและป้องกันโรคแห่งสหรัฐอเมริกา (CDC) มีหกขั้นตอนในการพัฒนาวัคซีน ผู้ได้รับวัคซีนหลายร้อยรายในรายชื่อ WHO จะต้องผ่านขั้นตอนเหล่านี้ทั้งหมดก่อนจึงจะสามารถเป็นวัคซีน COVID-19 ได้
ขั้นตอนมีดังนี้:
1. การสอบสวน
นี่เป็นขั้นตอนสำหรับการวิจัยวัคซีนหรือส่วนผสมเทียมที่มีศักยภาพในการป้องกันหรือรักษาโรค วัสดุวัคซีนมักอยู่ในรูปของไวรัสที่ถูกทำให้อ่อนแอลงจนไม่สามารถก่อให้เกิดโรคในร่างกายได้
ขณะนี้มีผู้สมัครรับวัคซีน COVID-19 มากกว่า 20 รายที่ยังอยู่ระหว่างการตรวจสอบ มีวัคซีนที่พัฒนาจากวัคซีนซาร์สสารพันธุกรรมสำหรับไวรัสซาร์ส - โควี -2 รวมถึงแอนติเจนหลายชนิดรวมกัน
2. พรีคลินิก
ในขั้นตอนนี้นักวิจัยใช้เทคโนโลยีการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อและการทดลองในสัตว์เพื่อตรวจสอบว่าผู้ได้รับวัคซีนสามารถสร้างภูมิคุ้มกันได้หรือไม่ ผู้เข้ารับการฉีดวัคซีนจำนวนมากล้มเหลวในขั้นตอนนี้เนื่องจากไม่สามารถสร้างภูมิคุ้มกันหรือเป็นอันตรายต่อผู้ทำการวิจัย
3. การพัฒนาทางคลินิก
นี่เป็นขั้นตอนที่ บริษัท พัฒนาวัคซีนยื่นข้อเสนอพร้อมผลการทดลองทางคลินิกต่อสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งสหรัฐอเมริกา (FDA) อย. มีเวลา 30 วันในการยอมรับข้อเสนอ
หลังจากได้รับข้อเสนอผู้เข้ารับการฉีดวัคซีน COVID-19 จะต้องผ่านการทดลองทางคลินิกในมนุษย์ 3 ขั้นตอนประกอบด้วย:
- เฟส I: ผู้สมัครวัคซีนจะได้รับการทดสอบในกลุ่มเล็ก ๆ (น้อยกว่า 100 คน) เพื่อตรวจสอบว่าวัคซีนนั้นปลอดภัยสำหรับมนุษย์หรือไม่
- ระยะที่สอง: ผู้สมัครวัคซีนจะได้รับการทดสอบกับคนหลายร้อยคนเพื่อตรวจสอบความปลอดภัยความสามารถในการสร้างภูมิคุ้มกันปริมาณและตารางการฉีดวัคซีน
- ระยะที่ 3: ผู้เข้ารับการฉีดวัคซีนได้รับการทดสอบกับผู้คนหลายหมื่นคนเพื่อวัดความปลอดภัยผลข้างเคียงที่อาจเกิดขึ้นและประสิทธิผล
4. การตรวจสอบกฎและการอนุมัติ
หากผู้เข้ารับการฉีดวัคซีน COVID-19 ผ่านการพัฒนาทางคลินิกทั้งสามขั้นตอนผู้พัฒนาวัคซีนจะยื่นขอใบอนุญาตจาก FDA องค์การอาหารและยาจะตรวจสอบกฎการใช้วัคซีนอีกครั้งก่อนที่จะอนุมัติ
5. การผลิต
ในขั้นตอนนี้โรงงานผลิตยาขนาดใหญ่จะจัดหาโครงสร้างพื้นฐานคนงานและอุปกรณ์ที่จำเป็นในการผลิตวัคซีนจำนวนมาก พวกเขาจะได้รับประโยชน์จากยาและวัคซีนที่ผลิตขึ้น
6. การควบคุมคุณภาพ
วัคซีนที่ผลิตแล้วยังไม่สามารถให้ประชาชนได้ ผู้กำหนดนโยบายต้องปฏิบัติตามขั้นตอนบางประการเพื่อให้แน่ใจว่าวัคซีนทำงานได้ตามที่คาดหวัง
บางครั้งวัคซีนที่ผลิตขึ้นจะผ่านการทดลองทางคลินิกระยะที่ 4 ด้วยหากเห็นว่าจำเป็น การทดสอบนี้มีวัตถุประสงค์เพื่อตรวจสอบความปลอดภัยประสิทธิผลและการทำงานของวัคซีนที่ได้รับใบอนุญาต
ผู้สมัครวัคซีนที่ประกาศโดย WHO ยังคงต้องผ่านกระบวนการหลายขั้นตอนก่อนที่จะกลายเป็นวัคซีน COVID-19 ที่แท้จริง ยังคงมีการทดลองทางคลินิกการออกใบอนุญาตและขั้นตอนอื่น ๆ ในการผลิต
ถึงกระนั้นนี่ก็เป็นการสูดอากาศบริสุทธิ์ในการต่อสู้กับ COVID-19 ในฐานะชุมชนคุณสามารถมีบทบาทได้ด้วยการล้างมือและทา ความห่างเหินทางกายภาพ เพื่อหยุดยั้งการแพร่ระบาดของโรค
