บ้าน หนองใน 5 โรคหายากที่มักทำร้ายเด็กอันเป็นผลมาจากการร่วมประเวณีระหว่างพี่น้อง
5 โรคหายากที่มักทำร้ายเด็กอันเป็นผลมาจากการร่วมประเวณีระหว่างพี่น้อง

5 โรคหายากที่มักทำร้ายเด็กอันเป็นผลมาจากการร่วมประเวณีระหว่างพี่น้อง

สารบัญ:

Anonim

การร่วมประเวณีระหว่างพี่น้องเป็นระบบการแต่งงานระหว่างคนสองคนที่มี "สายเลือด" หรือที่เรียกว่ายังคงอยู่ในสายตระกูลเดียวกัน สำหรับหลาย ๆ คนความคิดที่จะมีเซ็กส์กับพี่น้องหรือพี่น้องที่อายุน้อยกว่าหรือกับพ่อแม่และลูกตามลำพังถือเป็นฝันร้ายที่น่ากลัว แต่นั่นไม่ได้หมายความว่าสิ่งนี้เป็นไปไม่ได้โดยมีหลักฐานจากบันทึกทางประวัติศาสตร์จำนวนมากที่รายงานกรณีเช่นนี้

การร่วมประเวณีระหว่างพี่น้องเป็นสิ่งต้องห้ามในเกือบทุกวัฒนธรรมของมนุษย์และไม่ใช่โดยไม่มีเหตุผล ลูกหลานจากการผสมข้ามพันธุ์มีความเสี่ยงสูงมากที่จะป่วยเป็นโรคทางพันธุกรรมที่หายาก

ปัญหาสุขภาพต่างๆที่ลูกหลานของการร่วมประเวณีระหว่างพี่น้องอาจมี

ลูกที่ร่วมประเวณีระหว่างพี่น้องจะมีรหัสพันธุกรรมของดีเอ็นเอที่ไม่แตกต่างกันเนื่องจากได้รับสายโซ่ดีเอ็นเอที่มาจากพ่อและแม่ที่มีความคล้ายคลึงกันมาก การขาดการเปลี่ยนแปลงของดีเอ็นเออาจทำให้ระบบภูมิคุ้มกันของคุณอ่อนแอลงจนไม่สามารถต่อสู้กับโรคได้อย่างเหมาะสม

การศึกษาชิ้นหนึ่งพบว่าเด็กร้อยละ 40 จากการผสมพันธุ์ระหว่างบุคคลระดับปริญญาตรีสองคน (ครอบครัวนิวเคลียร์) เกิดมาพร้อมกับความผิดปกติในรูปแบบของความบกพร่องทางร่างกายที่มีมา แต่กำเนิดหรือความบกพร่องทางสติปัญญาขั้นรุนแรง

การมีส่วนร่วมในการผสมพันธุ์ไม่ได้หมายความว่าคุณจะเป็นโรคทางพันธุกรรมหรือเจ็บป่วยอย่างแน่นอน เพียงแค่คุณมีโอกาสสูงที่จะเกิดปัญหาสุขภาพต่างๆ และยิ่งมีประวัติการร่วมประเวณีระหว่างพี่น้องมากเท่าไหร่ความเสี่ยงก็จะยิ่งสูงขึ้น

1. Albinism

Albinism เป็นภาวะที่ร่างกายของคุณขาดเมลานินซึ่งเป็นสีย้อมผมตาและผิวหนัง คนเผือก (ชื่อเรียกของผู้ที่มีภาวะเผือก) มีแนวโน้มที่จะมีสีตาอ่อนและมีผิวซีดและผมที่เกือบจะเป็นสีขาวน้ำนมแม้ว่าจะมีเชื้อสายมาจากชาติพันธุ์ที่มืดก็ตาม

Albinism เป็นโรคถอยอัตโนมัติซึ่งหมายความว่าเมื่อคนสองคนที่มีรหัสพันธุกรรมเหมือนกันสร้างซ้ำโอกาสในการถ่ายทอดทางพันธุกรรมจะเพิ่มขึ้น

อัลบิโนทั้งหมดไม่ได้เป็นผลมาจากการผสมพันธุ์ แต่การร่วมประเวณีระหว่างพี่น้องที่ใกล้ชิดพี่น้องและพ่อแม่ผู้ให้กำเนิดมีความเสี่ยงสูงโดยเฉพาะอย่างยิ่งที่จะสืบทอดปัญหานี้ในลูกหลานในภายหลัง

เหตุผลก็คือมีความเป็นไปได้สูงที่คู่ของคุณ (ซึ่งเป็นพี่ชายหรือน้องสาวของคุณ) มียีนที่บกพร่องประเภทเดียวกันเนื่องจากได้รับการถ่ายทอดมาจากพ่อแม่ของคุณทั้งคู่ นั่นหมายความว่าคุณทั้งคู่มียีนที่สร้างเม็ดสีที่บกพร่องและมีโอกาส 50 เปอร์เซ็นต์ที่จะส่งต่อยีนที่มีข้อบกพร่องไปยังลูกของคุณเพื่อให้ลูกหลานคนต่อไปของคุณมีโอกาสเป็นโรคเผือก 25 เปอร์เซ็นต์ซึ่งดูเหมือนจะไม่สำคัญ แต่จริงๆแล้วตัวเลขนี้มีมาก สูง.

2. การขาดฟูมาราส (FD)

Fumarase deficiency (FD) หรือที่เรียกว่า polygamist's down เป็นความผิดปกติที่มีผลต่อระบบประสาทของสมองโดยเฉพาะ

ข้อบกพร่องที่เกิดเหล่านี้ทำให้ผู้คนต้องทนทุกข์ทรมานจากอาการชักแบบโทนิค - คลินิกปัญญาอ่อนและมักมีความผิดปกติทางร่างกายตั้งแต่ปากแหว่งตีนผีไปจนถึงกระดูกสันหลังคด ประสบการณ์ปัญญาอ่อนจัดว่ารุนแรงมากไอคิวถึง 25 เท่านั้นสูญเสียสมองบางส่วนไม่สามารถนั่งและ / หรือยืนได้ทักษะทางภาษามีน้อยมากหรือเป็นศูนย์

เด็กที่ร่วมประเวณีระหว่างพี่น้องที่มี FD อาจมี microcephaly Microcephaly เป็นภาวะทางระบบประสาทที่หายากโดยมีขนาดศีรษะของทารกที่เล็กกว่าศีรษะของเด็กคนอื่น ๆ ในวัยเดียวกันและเพศเดียวกันอย่างมีนัยสำคัญ นอกจากนี้ยังมีโครงสร้างสมองที่ผิดปกติพัฒนาการล่าช้าอย่างรุนแรงกล้ามเนื้ออ่อนแรง (hypotonia) ล้มเหลวในการเจริญเติบโตบวมของตับและม้ามเม็ดเลือดแดงส่วนเกิน (polycythemia) มะเร็งบางชนิดและ / หรือขาด เม็ดเลือดขาว (เม็ดเลือดขาว)

ไม่มีการรักษาที่มีประสิทธิภาพสำหรับการขาด phumatase บุคคลที่มี FD มักจะมีชีวิตรอดเพียงไม่กี่เดือน มีผู้รอดชีวิตจาก FD เพียงไม่กี่คนเท่านั้นที่มีชีวิตอยู่ได้นานพอที่จะถึงวัยหนุ่มสาว

3. Habsburg Jaw

Habsburg Jaw หรือที่เรียกว่า Habsburg Lip และ Austrian Lip เป็นความบกพร่องทางร่างกายที่มีมา แต่กำเนิดโดยมีขากรรไกรล่างที่ยื่นออกมาตามมาด้วยความหนาของริมฝีปากล่างและขนาดลิ้นที่ใหญ่ผิดปกติซึ่งมักทำให้ผู้ป่วยน้ำลายไหลมากเกินไป

ในโลกการแพทย์สมัยใหม่ Habsburg Jaw เรียกว่าการพยากรณ์โรคขากรรไกรล่าง การสบฟันผิดปกติ (ความผิดปกติของขากรรไกรบนและล่าง) ที่เกิดจากภาวะนี้ทำให้การทำงานของขากรรไกรบกพร่องรู้สึกไม่สบายในการเคี้ยวปัญหาระบบทางเดินอาหารและการพูดลำบากจนยากที่จะเข้าใจ บุคคลที่มีอาการนี้ยังรายงานภาวะปัญญาอ่อนและการทำงานของมอเตอร์ที่เกือบเป็นศูนย์

ร่องรอยที่เก่าแก่ที่สุดของ Habsburg Jaw เชื่อกันว่ามาจากครอบครัวชนชั้นสูงของโปแลนด์และบุคคลแรกที่ทราบว่ามีอาการนี้คือ Maximillian I จักรพรรดิโรมันอันศักดิ์สิทธิ์ซึ่งปกครองตั้งแต่ปี 1486 ถึง 1519 ราชวงศ์โบราณมักฝึกการผสมข้ามสายพันธุ์เพื่อปกป้อง เลือดบริสุทธิ์ของชนชั้นสูงบนต้นตระกูล

4. ฮีโมฟีเลีย

โรคฮีโมฟีเลียไม่ได้เป็นผลมาจากการผสมพันธุ์โดยเฉพาะ แต่การร่วมประเวณีระหว่างพี่น้องถูกมองว่าเป็นสาเหตุของการเกิดโรคประจำตัวนี้สูงในราชวงศ์ยุโรปหลายราชวงศ์

หากมีผู้หญิงที่เป็นโรคนี้ในครอบครัวของคุณควรสงสัยว่าการผสมพันธุ์ในครอบครัวเป็นปัจจัยเสี่ยง โรคฮีโมฟีเลียเป็นภาวะที่เกิดจากความบกพร่องของยีนที่ทำให้เลือดจับตัวเป็นก้อน

ฮีโมฟีเลียเป็นตัวอย่างของโรค X-linked เนื่องจากยีนที่มีข้อบกพร่องเป็นยีนจากโครโมโซม X ตัวเมียมีโครโมโซม X สองคู่ในขณะที่เพศชายมีโครโมโซม X เพียงตัวเดียวจากแม่ ผู้ชายที่ได้รับสำเนาของยีนฮีโมฟีเลียที่มีข้อบกพร่องจะเป็นโรคนี้ในขณะที่ลูกหลานของผู้หญิงต้องสืบทอดยีนที่มีข้อบกพร่องสองคู่เพื่อพัฒนาโรคฮีโมฟีเลีย ลูกหลานของการร่วมประเวณีระหว่างพี่น้องจะได้รับยีนที่มีข้อบกพร่องสองชุดซึ่งส่งต่อมาจากแม่

5. ฟิลาเดลโฟ่ย

คำว่า "Philadelphoi" ซึ่งแปลว่า "ความรักแบบพี่น้อง" มาจากภาษากรีกโบราณใช้เป็นชื่อเล่นที่มอบให้กับพี่น้องของ Ptolemy II และ Arsinoe ที่มีส่วนเกี่ยวข้องกับความสัมพันธ์แบบชู้สาว แม้ว่า Philadelphoi ไม่ใช่เงื่อนไขทางการแพทย์อย่างเป็นทางการและแตกต่างจากโรค Philadelphia Chromosome (Ph)

ราชวงศ์ของอียิปต์โบราณมักจะต้องแต่งงานกับพี่น้องของตนและเป็นกรณีนี้ในเกือบทุกราชวงศ์ ไม่เพียง แต่การแต่งงานแบบพี่น้องเท่านั้น แต่ยังรวมถึง "การแต่งงานแบบหลานสาวคู่" ด้วยซึ่งผู้ชายจะแต่งงานกับผู้หญิงที่พ่อแม่เป็นพี่ชายหรือน้องสาวของผู้ชายคนนั้น ประเพณีการผสมพันธุ์นี้ได้รับการอนุรักษ์ไว้เนื่องจากพวกเขาเชื่อว่าเทพเจ้าโอซิริแต่งงานกับไอริสน้องสาวของเขาเองเพื่อรักษาความบริสุทธิ์ของลูกหลาน Tutankhamen หรือที่เรียกว่า King Tut เป็นผลมาจากความสัมพันธ์ระหว่างพี่น้อง นอกจากนี้ยังสงสัยว่าภรรยาของเขาอังคีเซนามุนเป็นน้องชายของเขาเอง (ไม่ว่าจะเป็นลูกบุญธรรมหรือลูกบุญธรรม) หรือหลานชาย

จากผลของการผสมพันธุ์นี้ทำให้อัตราการคลอดบุตรในราชวงศ์สูงเช่นเดียวกับความพิการ แต่กำเนิดและความผิดปกติทางพันธุกรรมที่มีมา แต่กำเนิด King Tut เองมีเงื่อนไขหลายประการที่เป็นผลมาจากการเปลี่ยนแปลงที่ จำกัด ในรหัสพันธุกรรมของยีนจากความสัมพันธ์ร่วมประเวณีระหว่างพ่อแม่ของเขา

มีรายงานว่า King Tut มีกะโหลกศีรษะยาวปากแหว่งลิ้นโกส (ฟันหน้าบนยื่นออกมาจากฟันหน้าล่าง) ตีนผีการสูญเสียกระดูกในร่างกายและ scoliosis - "หีบห่อ" ทั้งหมดของภาวะนี้ทำให้เกิด หรือมันเลวร้ายลงโดยการมีเพศสัมพันธ์ร่วมประเวณี

5 โรคหายากที่มักทำร้ายเด็กอันเป็นผลมาจากการร่วมประเวณีระหว่างพี่น้อง

ตัวเลือกของบรรณาธิการ