สารบัญ:
- คำจำกัดความ
- คนแคระ (คนแคระ) คืออะไร?
- อาการนี้พบได้บ่อยแค่ไหน?
- สัญญาณและอาการ
- สัญญาณและอาการของคนแคระ (คนแคระ) คืออะไร?
- อาการของคนแคระผิดสัดส่วน
- อาการของคนแคระตามสัดส่วน
- เมื่อไปพบแพทย์
- สาเหตุ
- สาเหตุของคนแคระ (คนแคระ) คืออะไร?
- ปัจจัยเสี่ยง
- อะไรทำให้คุณเสี่ยงต่อการเป็นคนแคระ (คนแคระ) เพิ่มขึ้น?
- ยาและยา
- จะวินิจฉัยภาวะนี้ได้อย่างไร?
- การรักษาคนแคระ (คนแคระ) มีอะไรบ้าง?
- ฮอร์โมนบำบัด
- การดูแลสุขภาพอย่างยั่งยืน
- การเยียวยาที่บ้าน
- การเปลี่ยนแปลงวิถีชีวิตหรือการเยียวยาที่บ้านที่สามารถใช้ในการรักษาคนแคระได้ (คนแคระ) มีอะไรบ้าง?
x
คำจำกัดความ
คนแคระ (คนแคระ) คืออะไร?
Dwarfism หรือคนแคระเป็นโรคที่มีมา แต่กำเนิดโดยมีการเจริญเติบโตของกระดูกสั้นกว่าปกติ
ขนาดกระดูกที่สั้นนี้อาจเกิดขึ้นได้ในมือเท้าหรือส่วนอื่น ๆ ของร่างกาย คนแคระหรือคนแคระเป็นความบกพร่อง แต่กำเนิดซึ่งเรียกอีกอย่างว่าคนแคระหรือคนแคระ
แคระแกร็นหรือแคระแกร็นมีสองประเภท ได้แก่ สัดส่วนและไม่สมส่วน คนแคระตามสัดส่วนเป็นภาวะที่ส่วนต่างๆของร่างกายมีสัดส่วน แต่มีขนาดลำตัวสั้น
ในขณะที่คนแคระไม่ได้สัดส่วนเป็นภาวะที่ขนาดของร่างกายพอดีกับค่าเฉลี่ย แต่แขนและขาสั้นลงหรือขนาดลำตัวสั้นและแขนขายาวขึ้น
แม้ว่าพวกเขาจะเกิดมาพร้อมกับพวกเขา แต่ภาวะที่มีมา แต่กำเนิดนี้สามารถเกิดขึ้นได้ในทุกช่วงอายุ
อาการนี้พบได้บ่อยแค่ไหน?
โรคแคระแกร็นเป็นความผิดปกติ แต่กำเนิดที่ไม่พบบ่อย ภาวะที่มีมา แต่กำเนิดนี้สามารถพบได้ตั้งแต่แรกเกิดทั้งทารกเพศหญิงและชาย
Dwarfism หรือภาวะแคระแกร็นเป็นภาวะที่สามารถรักษาได้โดยการลดปัจจัยเสี่ยง พูดคุยกับแพทย์ของคุณสำหรับข้อมูลเพิ่มเติม
สัญญาณและอาการ
สัญญาณและอาการของคนแคระ (คนแคระ) คืออะไร?
อาการของคนแคระหรือคนแคระสามารถแยกแยะได้ตามประเภท ต่อไปนี้เป็นอาการของคนแคระตามประเภทที่มีอยู่:
อาการของคนแคระผิดสัดส่วน
ทารกและเด็กที่มีภาวะแคระแกร็นส่วนใหญ่จะมีอาการรูปร่างเตี้ยและขนาดร่างกายไม่สมดุลกันอย่างไม่ได้สัดส่วน
ยกตัวอย่างเช่นขนาดร่างกายปกติ แต่ขนาดของแขนขาสั้นเช่นแขนและขาสั้น ในขณะที่เด็กและผู้ใหญ่คนอื่น ๆ ที่มีความผิดปกติ แต่กำเนิดนี้อาจมีรูปร่างเตี้ยได้ แต่แขนขาเช่นแขนและขาจะยาวกว่า
คนแคระประเภทที่ไม่ได้สัดส่วนนี้ยังทำให้ศีรษะของทารกและเด็กมีขนาดใหญ่มากเมื่อเทียบกับขนาดตัวของพวกเขาจนดูไม่สมส่วน
อย่างไรก็ตามทารกและเด็กที่มีภาวะแคระแกร็นไม่สมส่วนยังคงมีความสามารถในการรับรู้ตามปกติ
อาการและอาการแสดงต่างๆของคนแคระหรือคนแคระที่ไม่ได้สัดส่วนมีดังนี้:
- ขนาดร่างกายค่อนข้างปกติ
- แขนและขาสั้นผิดสัดส่วน
- ขนาดนิ้วสั้น.
- การเคลื่อนไหวของข้อศอกมี จำกัด
- ศีรษะใหญ่ผิดสัดส่วน
- หน้าผากยื่นออกมาหรือเจนองและกระดูกจมูกดูเหมือนแบน (แบน)
- ขาเบี้ยว
- ลดความคล่องตัวในข้อต่อข้อศอก
อาการของคนแคระตามสัดส่วน
คนแคระตามสัดส่วนเป็นภาวะที่สามารถเกิดขึ้นได้ตั้งแต่แรกเกิดหรืออายุยังน้อย อาการแคระแกร็นตามสัดส่วนสามารถ จำกัด การเจริญเติบโตและพัฒนาการของร่างกายโดยรวมของลูกน้อยของคุณได้
อาการที่พบบ่อยที่สุดของคนแคระตามสัดส่วนคือศีรษะและแขนขามีขนาดเล็ก แต่เป็นสัดส่วน
เนื่องจากภาวะแคระแกร็นประเภทนี้มีผลต่อการเจริญเติบโตโดยรวมของเด็กจึงสามารถนำไปสู่การพัฒนาที่ไม่เหมาะสมในส่วนใดส่วนหนึ่งของร่างกาย
อาการบางอย่างของคนแคระหรือคนแคระตามสัดส่วนมีดังนี้:
- ความสูงของเด็กในแผนภูมิการเติบโตต่ำกว่าค่าเฉลี่ยของอายุ
- พัฒนาการด้านความสูงของเด็กจะช้ากว่าเด็กวัยอื่น ๆ
- พัฒนาการทางเพศของเด็กล่าช้าหรือขาดหายไปในช่วงวัยรุ่น
อาการอาจนำไปสู่ภาวะแทรกซ้อนได้หากไม่ได้รับการรักษาอย่างถูกต้อง ภาวะแทรกซ้อนของโรคที่เกี่ยวข้องกับคนแคระอาจแตกต่างกันไป
อาจมีอาการและอาการแสดงที่ไม่ได้ระบุไว้ข้างต้น หากคุณมีความกังวลเกี่ยวกับอาการบางอย่างที่เกี่ยวข้องกับสภาพของทารกและเด็กคุณควรปรึกษาแพทย์
เมื่อไปพบแพทย์
การเปิดตัวจาก Mayo Clinic คุณและอาการของคนแคระอย่างไม่สมส่วนมักจะปรากฏขึ้นเมื่อทารกเกิดใหม่หรืออย่างน้อยก็ในช่วงที่ทารกกำลังเติบโต
ตรงกันข้ามกับอาการแคระแกร็นตามสัดส่วนซึ่งมักจะไม่ปรากฏให้เห็นในทันทีเนื่องจากขนาดของร่างกายดูสมดุล
หากคุณเห็นทารกมีอาการข้างต้นหรือคำถามอื่น ๆ ให้ปรึกษาแพทย์ทันที
ภาวะสุขภาพของแต่ละคนแตกต่างกันรวมถึงเด็กทารกด้วย ปรึกษาแพทย์เสมอเพื่อรับการรักษาที่ดีที่สุดเกี่ยวกับสุขภาพของลูกน้อย
สาเหตุ
สาเหตุของคนแคระ (คนแคระ) คืออะไร?
สาเหตุส่วนใหญ่ของกรณีคนแคระ แต่กำเนิดเกิดจากพันธุกรรมหรือการถ่ายทอดทางพันธุกรรมจากพ่อแม่สู่ลูก อย่างไรก็ตามมีจำนวนน้อยที่ไม่ทราบสาเหตุสำหรับคนแคระ
สาเหตุของโรคแคระแกร็นเกิดจากการกลายพันธุ์หรือการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมที่เกิดขึ้นแบบสุ่มจากทั้งพ่อและแม่ทั้งพ่อและแม่
โรคแคระแกร็นมีหลายรูปแบบเช่น achondroplasia กระดูก dysplasia (dysplasia โครงร่าง) และ dysplasia spondyloepiphyseal (spondyloepiphyseal dysplasias)
dysplasia ของกระดูกเกิดจากการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมอย่างกะทันหันหรือจากการถ่ายทอดทางพันธุกรรม ในขณะเดียวกัน dysplasia ของ spondyloepiphyseal ได้รับการสืบทอดจากพ่อแม่ไปสู่ลูก
ซึ่งหมายความว่าเด็กใหม่จะพัฒนา spondyloepiphyseal dysplasia หากพวกเขาได้รับยีนที่กลายพันธุ์หรือเปลี่ยนแปลง 2 ชุดโดยหนึ่งชุดจากแม่และอีกหนึ่งชุดจากพ่อ
ตรงกันข้ามกับ achondroplasia ซึ่งสามารถสืบทอดได้อย่างโดดเด่น กล่าวอีกนัยหนึ่งเด็กสามารถพัฒนา achondroplasia ได้เมื่อพวกเขามียีนที่กลายพันธุ์หรือเปลี่ยนแปลงไปหนึ่งสำเนา
อย่างไรก็ตามบางครั้งพ่อแม่ของเด็กที่เป็นโรค achondroplasia ไม่ได้มีการกลายพันธุ์ของยีน การกลายพันธุ์ของยีนเป็นสิ่งที่เด็ก ๆ ได้มาโดยธรรมชาติหรือในระหว่างการตั้งครรภ์
ปัจจัยเสี่ยง
อะไรทำให้คุณเสี่ยงต่อการเป็นคนแคระ (คนแคระ) เพิ่มขึ้น?
ความเสี่ยงที่ทารกจะเป็นโรคแคระแกร็นจะเพิ่มขึ้นหากคุณมีสมาชิกในครอบครัวที่มีความผิดปกติทางพันธุกรรมนี้ หากคุณต้องการลดปัจจัยเสี่ยงที่คุณและลูกน้อยของคุณอาจมีให้ปรึกษาแพทย์ของคุณทันที
ยาและยา
ข้อมูลที่ให้ไว้ไม่สามารถใช้แทนคำแนะนำทางการแพทย์ได้ ปรึกษาแพทย์ของคุณเสมอ
จะวินิจฉัยภาวะนี้ได้อย่างไร?
แพทย์สามารถวินิจฉัยภาวะแคระแกร็นได้ตั้งแต่ตอนที่ทารกอยู่ในครรภ์ตอนแรกเกิดหรือในช่วงที่ทารกกำลังเติบโต
อ้างจาก Kids Health การตรวจอัลตราซาวนด์ตั้งแต่ทารกยังอยู่ในครรภ์สามารถช่วยแสดงภาวะแคระแกร็นได้
เมื่อทารกคลอดแพทย์สามารถทำการตรวจร่างกายโดยการวัดความสูงน้ำหนักและเส้นรอบวงศีรษะของทารก
ทุกครั้งที่ไปพบแพทย์จะมีการเปรียบเทียบผลการตรวจร่างกายของทารกเพื่อดูว่าเขาเติบโตไปไกลแค่ไหน
ดังนั้นแพทย์สามารถประเมินความเป็นไปได้ที่ทารกจะประสบความล้มเหลวในการเจริญเติบโตและขนาดแขนขาที่ไม่สมส่วน
รูปลักษณ์ของลูกน้อยของคุณรวมถึงรูปร่างของใบหน้าและโครงร่างยังสามารถช่วยให้แพทย์ตรวจวินิจฉัยเกี่ยวกับโรคแคระแกร็นหรือคนแคระได้
นอกจากนี้แพทย์ยังสามารถทำการวินิจฉัยโดยการตรวจ MRI (การถ่ายภาพด้วยคลื่นสนามแม่เหล็ก) และรังสีเอกซ์หรือรังสีเอกซ์ในเด็ก
การตรวจนี้จะช่วยแสดงความล่าช้าที่อาจเกิดขึ้นในการพัฒนากระดูกรวมทั้งความผิดปกติของต่อมใต้สมองและมลรัฐ ต่อมทั้งสองนี้มีหน้าที่สำคัญในกระบวนการสร้างฮอร์โมน
นอกจากนี้แพทย์ยังสามารถให้คำแนะนำการทดสอบทางพันธุกรรมเพื่อค้นหาว่ายีนใดที่เกี่ยวข้องกับการก่อให้เกิดภาวะทางการแพทย์ของเด็ก อย่างไรก็ตามโดยปกติแล้วการทดสอบทางพันธุกรรมจะดำเนินการเมื่อคุณต้องการยืนยันการวินิจฉัยจากผลการทดสอบอื่น ๆ
แพทย์จะตรวจสอบประวัติทางการแพทย์ของสมาชิกในครอบครัวคนอื่น ๆ เพื่อช่วยตรวจสอบว่ามีความผิดปกติทางพันธุกรรมในครอบครัวหรือไม่
ในทางกลับกันเด็ก ๆ สามารถตรวจฮอร์โมนเพื่อดูระดับฮอร์โมนการเจริญเติบโตและฮอร์โมนอื่น ๆ ที่เกี่ยวข้องกับพัฒนาการของเด็กได้
การรักษาคนแคระ (คนแคระ) มีอะไรบ้าง?
ขั้นตอนการผ่าตัดที่สามารถแก้ไขปัญหาในเด็กที่มีภาวะแคระแกร็นผิดสัดส่วนมีดังต่อไปนี้:
- ปรับปรุงทิศทางการเจริญเติบโตของกระดูก
- ปรับสมดุลและปรับปรุงรูปร่างของกระดูกสันหลัง
- เพิ่มขนาดของช่องเปิดในกระดูกสันหลังเพื่อลดแรงกดที่ไขสันหลัง
- ติดตั้ง ปัด เพื่อขจัดของเหลวส่วนเกินรอบ ๆ สมอง (hydrocephalus) หากเกิดขึ้น
ฮอร์โมนบำบัด
การรักษาด้วยฮอร์โมนสามารถเพิ่มความสูงของเด็กได้หากคุณมีภาวะแคระแกร็นเนื่องจากขาดฮอร์โมนการเจริญเติบโต
ในกรณีส่วนใหญ่เด็ก ๆ จะได้รับการฉีดยาทุกวันเป็นเวลาหลายปีจนกว่าจะถึงความสูงสูงสุด อย่างน้อยก็จนกว่าความสูงของเด็กจะถึงขนาดเฉลี่ยของสมาชิกในครอบครัว
การดูแลสุขภาพอย่างยั่งยืน
การตรวจและการรักษาโดยแพทย์เป็นประจำเกี่ยวกับโรคแคระแกร็นสามารถปรับปรุงคุณภาพชีวิตของเด็กได้ การดูแลสุขภาพนี้จำเป็นต้องทำเป็นประจำจนกว่าเด็กจะโตขึ้น
การเยียวยาที่บ้าน
การเปลี่ยนแปลงวิถีชีวิตหรือการเยียวยาที่บ้านที่สามารถใช้ในการรักษาคนแคระได้ (คนแคระ) มีอะไรบ้าง?
ความพยายามบางอย่างที่สามารถช่วยให้เด็กที่มีภาวะแคระแกร็นหรือแคระแกร็นมีดังนี้:
- ปรับแต่งบ้านของคุณ การเปลี่ยนแปลงบางอย่างในบ้านสามารถทำได้โดยการติดตั้งส่วนขยายที่ออกแบบมาเป็นพิเศษกับสวิตช์ไฟราวบันไดด้านล่างและเปลี่ยนลูกบิดเป็นคันโยก
- สื่อสารกับโรงเรียนของเด็ก พูดคุยกับครูที่โรงเรียนเกี่ยวกับสภาวะของคนแคระผลกระทบต่อเด็กสิ่งที่เด็ก ๆ ต้องการในชั้นเรียนและวิธีที่โรงเรียนสามารถตอบสนองความต้องการของพวกเขาได้
- พูดคุยเกี่ยวกับสภาพของเขา. ทำความคุ้นเคยกับเด็กเพื่อพูดคุยเกี่ยวกับความรู้สึกของพวกเขาและฝึกตอบคำถามจากผู้อื่นเกี่ยวกับสภาวะที่พวกเขากำลังประสบอยู่
หากคุณมีคำถามใด ๆ โปรดปรึกษาแพทย์ของคุณเพื่อหาแนวทางแก้ไขปัญหาที่ดีที่สุด
