Hemihyperplasia (hemihypertrophy): ยาอาการ ฯลฯ & วัว; สวัสดีสุขภาพแข็งแรง

คำจำกัดความ

hemihyperplasia คืออะไร?

Hemihyperplasia เป็นโรคที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรมที่หายากซึ่งทำให้ด้านใดด้านหนึ่งของร่างกายพัฒนาผิดปกติเมื่อเทียบกับอีกข้างหนึ่ง ส่งผลให้รูปลักษณ์ของร่างกายไม่สมส่วน Hemihyperplasia เกิดจากการผลิตเซลล์มากเกินไป ในอดีตเรียกภาวะนี้ว่า hemihypertrophy

ในร่างกายปกติมีโปรแกรม "ฉลาด" ที่จะป้องกันไม่ให้เซลล์โตขึ้นเมื่อถึงขนาดที่กำหนด อย่างไรก็ตามในผู้ที่เป็นโรค hemihypertrophy เซลล์ในด้านใดด้านหนึ่งของร่างกายจะไม่สามารถหยุดการเจริญเติบโตได้ ทำให้บริเวณต่างๆของร่างกายยังคงพัฒนาอย่างผิดปกติ

ภาวะนี้มักส่งผลต่อแขนขานิ้วเท้าใบหน้าหรือทั้งร่างกายเพียงซีกเดียวรวมถึงสมองและอวัยวะภายในเพียงครึ่งเดียว

โดยทั่วไป hemihyperplasia เป็นภาวะที่ไม่เป็นอันตรายแม้ว่าคุณจะต้องดูว่าส่วนใดของร่างกายได้รับผลกระทบ ภาวะนี้สามารถเป็นสัญญาณบ่งชี้มะเร็งได้

hemihypertrophy เป็นเรื่องธรรมดาแค่ไหน?

ภาวะนี้พบบ่อยมากและโดยทั่วไปมีผลต่อเด็ก ภาวะนี้สามารถส่งผลต่อทั้งชายและหญิง

Hemihypertrophy สามารถรักษาได้โดยการลดปัจจัยเสี่ยง พูดคุยกับแพทย์ของคุณสำหรับข้อมูลเพิ่มเติม

สัญญาณและอาการ

สัญญาณและอาการของ hemihyperplasia คืออะไร?

อาการที่ชัดเจนที่สุดของ hemihyperplasia คือแนวโน้มที่ด้านใดด้านหนึ่งของร่างกายจะมีขนาดใหญ่กว่าอีกด้านหนึ่ง
มือหรือเท้าสามารถมีเส้นผ่านศูนย์กลางยาวขึ้นหรือใหญ่ขึ้นได้
ในบางกรณีร่างกายหรือใบหน้าจะมีขนาดใหญ่กว่าด้านใดด้านหนึ่ง
บางครั้งอาการไม่ชัดเจนมากนักเว้นแต่บุคคลนั้นจะนอนบนเตียงหรือพื้นผิวเรียบ (เรียกว่า การทดสอบเตียง)
ในกรณีอื่นสามารถเห็นความแตกต่างของท่าทางและการเดินได้
เด็กที่มี hemihypertrophy มีความเสี่ยงสูงต่อการเกิดเนื้องอกโดยเฉพาะในกระเพาะอาหาร เนื้องอกคือการเติบโตที่ผิดปกติซึ่งอาจเป็นอันตราย (ไม่ใช่มะเร็ง) หรือมะเร็ง (มะเร็ง)
ใน hemihypertrophy เซลล์ที่ก่อตัวเป็นเนื้องอกมักจะสูญเสียความสามารถในการหยุดหรือ "ปิด" กลไกการเจริญเติบโต เนื้องอกของวิล์มส์ซึ่งเป็นมะเร็งที่เกิดขึ้นในไตนั้นพบได้บ่อยที่สุด

อาจมีอาการและอาการแสดงที่ไม่ได้ระบุไว้ข้างต้น หากคุณมีความกังวลเกี่ยวกับอาการบางอย่างให้ปรึกษาแพทย์ของคุณ

ควรไปพบแพทย์เมื่อไร?

หากคุณมีสัญญาณหรืออาการข้างต้นหรือคำถามอื่น ๆ โปรดปรึกษาแพทย์ของคุณ ร่างกายของทุกคนแตกต่างกัน ปรึกษาแพทย์เสมอเพื่อรักษาภาวะสุขภาพของคุณ

สาเหตุ

อะไรทำให้เกิดภาวะนี้?

ไม่แน่ใจว่าอะไรเป็นสาเหตุของภาวะนี้แม้ว่าจะเชื่อกันว่า hemihypertrophy ทำงานในครอบครัว การกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมยังเชื่อว่าเป็นสาเหตุโดยเฉพาะอย่างยิ่งการกลายพันธุ์ของยีน 11 ความผิดปกตินี้ไม่สามารถคาดเดาได้เช่นกันเนื่องจากการมีส่วนร่วมทางพันธุกรรมแสดงให้เห็นว่าแตกต่างจากคนสู่คน

การปรากฏตัวของภาวะนี้ในเด็กดูเหมือนจะเชื่อมโยงกับกลุ่มอาการทางพันธุกรรมอื่น ๆ เช่น Beckwith-Weidemann syndrome และกลุ่มอาการทางพันธุกรรมอื่น ๆ

การวินิจฉัยและการรักษา

ข้อมูลที่ให้ไว้ไม่สามารถใช้แทนคำแนะนำทางการแพทย์ได้ ปรึกษาแพทย์ของคุณเสมอ

hemihypertrophy วินิจฉัยได้อย่างไร?

โดยปกติจะมีการตรวจร่างกาย อาการต่างๆเชื่อมโยงกับเงื่อนไขอื่น ๆ เช่น Beckwith-Wiedemann syndrome (BWS), Proteus syndrome, Russell-Silver syndrome และ Sotos syndrome

อาจจำเป็นต้องมีการทดสอบภาพเพื่อตรวจดูว่ามีเนื้องอกหรือไม่

เนื่องจากความผิดปกตินี้พบได้น้อยและมักถูกมองข้ามจึงขอแนะนำให้ทำการวินิจฉัยโดยนักพันธุศาสตร์ทางคลินิกที่คุ้นเคยกับอาการนี้

hemihyperplasia ได้รับการรักษาอย่างไร?

Hemihyperplasia มักไม่เป็นอันตรายถึงชีวิตยกเว้นในช่วงเวลาที่เกี่ยวข้องกับมะเร็งชนิดอื่น ๆ

เด็กที่เกิดมาพร้อมกับ hemihypertrophy มักมีความเสี่ยงต่อการเป็นมะเร็งมากขึ้นโดยเฉพาะในกระเพาะอาหาร

ไม่มีการรักษาอาการนี้ การรักษามุ่งเน้นไปที่การตรวจสอบการเติบโตของเนื้องอกและการรักษาเนื้องอก สำหรับขนาดของแขนขาที่ผิดปกติอาจแนะนำให้ใช้การรักษากระดูกและรองเท้าแก้ไข

การป้องกัน

ฉันสามารถทำอะไรได้อย่างอิสระเพื่อรักษา hemihypertrophy?

เนื่องจากมะเร็งส่วนใหญ่เกิดขึ้นในกระเพาะอาหารขอแนะนำให้เด็กที่เป็นโรคฮีมิไฮเปอร์พลาเซียได้รับการตรวจอัลตร้าซาวด์ช่องท้องทุกๆ 3 เดือนจนถึงอายุ 7 ขวบและอย่างน้อยควรตรวจร่างกายทุกๆ 6 เดือนจนกว่าการเจริญเติบโตจะหยุดลง

หากคุณมีคำถามใด ๆ โปรดปรึกษาแพทย์ของคุณเพื่อหาแนวทางแก้ไขปัญหาที่ดีที่สุด

สวัสดีเฮลท์กรุ๊ป ไม่ให้คำแนะนำทางการแพทย์การวินิจฉัยหรือการรักษา