สารบัญ:
- คำจำกัดความ
- craniopharyngioma คืออะไร?
- craniopharyngiomas พบได้บ่อยแค่ไหน?
- สัญญาณและอาการ
- อาการและอาการแสดงของ craniopharyngioma คืออะไร?
- สาเหตุ
- กสาเหตุของ craniopharyngioma คืออะไร?
- ปัจจัยเสี่ยง
- อะไรเพิ่มความเสี่ยงของฉันในการเป็น craniopharyngioma?
- ยาและยา
- ตัวเลือกการรักษาของฉันสำหรับ craniopharyngioma มีอะไรบ้าง?
- การทดสอบ craniopharyngioma ตามปกติคืออะไร?
- การเยียวยาที่บ้าน
- การเปลี่ยนแปลงวิถีชีวิตหรือการเยียวยาที่บ้านที่สามารถใช้ในการรักษา craniopharyngioma ได้คืออะไร?
คำจำกัดความ
craniopharyngioma คืออะไร?
craniopharyngioma เป็นเนื้องอกที่พัฒนาใกล้ต่อมใต้สมองที่ฐานของกะโหลกศีรษะ เนื้องอกในสมองมากถึง 2-4% เป็นเนื้องอกเหล่านี้ ในหลาย ๆ กรณีเนื้องอกจะเติบโตช้าและไม่เป็นพิษเป็นภัย (ไม่ใช่มะเร็ง)
craniopharyngiomas พบได้บ่อยแค่ไหน?
Craniopharyngioma เป็นภาวะที่สามารถเกิดขึ้นได้กับทุกวัย แต่ส่วนใหญ่มักเกิดในเด็กอายุ 5-10 ปีและในผู้ใหญ่อายุ 65-74 ปี
สัญญาณและอาการ
อาการและอาการแสดงของ craniopharyngioma คืออะไร?
เนื้องอกมักจะโตช้า โดยทั่วไปจะไม่แสดงอาการในระยะแรก อาการจะเกิดขึ้นอย่างช้าๆในช่วง 1 ถึง 2 ปี อาการที่เกิดขึ้นเกี่ยวข้องกับตำแหน่งของเนื้องอก คนส่วนใหญ่จะปวดหัวและมีปัญหาเกี่ยวกับการมองเห็น ปัญหาที่พบบ่อยคือการสูญเสียการมองเห็นด้านข้างที่เรียกว่า bitemporal hemianopsia
อาการอื่น ๆ ได้แก่ :
- การเปลี่ยนแปลงทางจิต
- นอนหลับยาก
- คลื่นไส้อาเจียน (โดยเฉพาะในตอนเช้า)
- ปัญหาความสมดุล
เนื้องอกขนาดใหญ่ในผู้ใหญ่อาจทำให้เกิดอาการทางจิตประสาทการสูญเสียความจำความไม่แยแสความมักมากในกามภาวะซึมเศร้าและความเหนื่อยล้า
อาจมีอาการและสัญญาณอื่น ๆ ที่ไม่ได้ระบุไว้ข้างต้น หากคุณมีความกังวลเกี่ยวกับอาการของโรคนี้โปรดปรึกษาแพทย์ของคุณ
ควรไปพบแพทย์เมื่อไร?
หากคุณมีอาการหรืออาการแสดงข้างต้นหรือมีคำถามใด ๆ โปรดปรึกษาแพทย์ของคุณ ร่างกายของทุกคนแตกต่างกัน ปรึกษาแพทย์ของคุณเสมอว่าอะไรดีที่สุดสำหรับอาการของคุณ
สาเหตุ
กสาเหตุของ craniopharyngioma คืออะไร?
Craniopharyngioma เป็นโรคที่ไม่ทราบสาเหตุ โรคนี้คิดว่าเติบโตจากกลุ่มของเซลล์พิเศษที่มักพบในส่วนหนึ่งของสมองที่เรียกว่าบริเวณ suprasellar รอบ ๆ ต่อมใต้สมอง
ปัจจัยเสี่ยง
อะไรเพิ่มความเสี่ยงของฉันในการเป็น craniopharyngioma?
ในปัจจุบันยังไม่ชัดเจนว่าปัจจัยใดบ้างที่เพิ่มความเสี่ยงต่อการเกิด craniopharyngioma การศึกษาทางพันธุกรรมยังคงดำเนินอยู่ แต่นักวิจัยยังไม่ได้ข้อสรุป
ยาและยา
ข้อมูลที่ให้ไว้ไม่สามารถใช้แทนคำแนะนำทางการแพทย์ได้ ปรึกษาแพทย์ของคุณเสมอ
ตัวเลือกการรักษาของฉันสำหรับ craniopharyngioma มีอะไรบ้าง?
ตัวเลือกการรักษาของฉันสำหรับ craniopharyngioma มีอะไรบ้าง?
วิธีการรักษาหลักคือการผ่าตัดเอาเนื้องอกออก การผ่าตัด Transsphe-Noidal ใช้สำหรับเนื้องอกในเซลล์ขนาดเล็ก คนส่วนใหญ่มีการผ่าตัดเปิดกะโหลกส่วนหน้า เป้าหมายคือการกำจัดเนื้องอกอย่างสมบูรณ์ แต่มั่นใจได้ว่าการมองเห็นและโครงสร้างของต่อมใต้สมอง (ก้าน) จะยังคงอยู่ การรักษาด้วยรังสีมักใช้หลังการผ่าตัด MRI ใช้หลังการผ่าตัดเพื่อดูว่าเนื้องอกทั้งหมดถูกลบออกหรือไม่ การฉายรังสีภายนอกใช้สำหรับการรักษาเนื้องอกที่เหลืออยู่
การทดสอบ craniopharyngioma ตามปกติคืออะไร?
ตำแหน่งของเนื้องอกอาจทำให้แพทย์วินิจฉัยได้ยาก ผู้ให้บริการด้านสุขภาพจะทำการวินิจฉัยเบื้องต้นตามประวัติทางการแพทย์การตรวจร่างกายและการตรวจทางห้องปฏิบัติการเพื่อวัดระดับฮอร์โมน การถ่ายภาพด้วยคลื่นสนามแม่เหล็ก (MRI) หรือการตรวจเอกซเรย์คอมพิวเตอร์ (CT) ของสมองจะดำเนินการหากสงสัยว่าเป็น craniopharyngioma การทดสอบเฉพาะ ได้แก่ การวัดการสูญเสียการมองเห็น (การประเมินช่องมองภาพ) ผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพจะแนะนำให้ไปพบผู้เชี่ยวชาญ (แพทย์ต่อมไร้ท่อศัลยแพทย์ระบบประสาท)
การเยียวยาที่บ้าน
การเปลี่ยนแปลงวิถีชีวิตหรือการเยียวยาที่บ้านที่สามารถใช้ในการรักษา craniopharyngioma ได้คืออะไร?
นี่คือวิถีชีวิตและการเยียวยาที่บ้านที่สามารถช่วยคุณจัดการกับ craniopharyngioma ได้
- มองโลกในแง่ดีอยู่เสมอ
- ปฏิบัติตามคำแนะนำของแพทย์
- ไปพบแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญด้านการดูแลสุขภาพหรือนักประสาทวิทยาเป็นประจำ
หากคุณมีคำถามใด ๆ โปรดปรึกษาแพทย์ของคุณเพื่อหาทางออกที่ดีที่สุดสำหรับคุณ
หากคุณมีคำถามใด ๆ โปรดปรึกษาแพทย์ของคุณเพื่อหาแนวทางแก้ไขปัญหาที่ดีที่สุด
