สารบัญ:
- คำจำกัดความ
- Familial Adenomatous Polyposis (FAP) คืออะไร?
- Familial Adenomatous Polyposis (FAP) เป็นอย่างไร?
- สัญญาณและอาการ
- สัญญาณและอาการของ Familial Adenomatous Polyposis (FAP) คืออะไร?
- ควรไปพบแพทย์เมื่อไร?
- สาเหตุ
- สาเหตุของ Familial Adenomatous Polyposis (FAP) คืออะไร?
- ปัจจัยเสี่ยง
- อะไรเพิ่มความเสี่ยงของฉันสำหรับ Familial Adenomatous Polyposis (FAP)
- ยาและยา
- ตัวเลือกการรักษาของฉันสำหรับ Familial Adenomatous Polyposis (FAP) มีอะไรบ้าง
- การทดสอบ Familial Adenomatous Polyposis (FAP) คืออะไร?
- การเยียวยาที่บ้าน
- การเปลี่ยนแปลงวิถีชีวิตหรือการแก้ไขบ้านที่สามารถทำได้เพื่อรักษา Familial Adenomatous Polyposis (FAP) มีอะไรบ้าง?
คำจำกัดความ
Familial Adenomatous Polyposis (FAP) คืออะไร?
adenomatous polyposis ในครอบครัวเป็นโรคทางพันธุกรรมที่หายาก โรคนี้ทำให้เนื้องอกเติบโตที่เยื่อบุผิวที่ผิวของลำไส้ใหญ่ (เรียกว่าติ่งเนื้อ) หากไม่ได้รับการรักษาโปลิปทันทีจะพัฒนาเป็นเนื้องอกร้ายและก่อให้เกิดมะเร็งเมื่ออายุ 35-40 ปี
Familial Adenomatous Polyposis (FAP) เป็นอย่างไร?
adenomatous polyposis ในครอบครัวเป็นโรคที่สามารถส่งผลกระทบต่อทุกคน โปรดปรึกษาแพทย์ของคุณสำหรับข้อมูลเพิ่มเติม
สัญญาณและอาการ
สัญญาณและอาการของ Familial Adenomatous Polyposis (FAP) คืออะไร?
โรค FAP มักปรากฏขึ้นอย่างเงียบ ๆ โดยไม่มีอาการ หลายกรณีไม่แสดงอาการใด ๆ จนกว่าจะเกิดมะเร็งลำไส้ใหญ่ตั้งแต่อายุยังน้อย (ก่อนอายุ 50 ปี) ดังนั้นระวังสุขภาพของคุณหากคุณมีอาการเช่นเลือดออกทางทวารหนักท้องเสียหรือปวดท้อง
อาจมีอาการและอาการแสดงอื่น ๆ ของโรค FAP ที่ไม่ได้ระบุไว้ข้างต้น หากคุณมีความกังวลเกี่ยวกับอาการบางอย่างให้ปรึกษาแพทย์ของคุณ
ควรไปพบแพทย์เมื่อไร?
หากคุณมีสัญญาณหรืออาการข้างต้นหรือคำถามอื่น ๆ โปรดปรึกษาแพทย์ของคุณ ร่างกายของทุกคนแตกต่างกัน ปรึกษาแพทย์เสมอเพื่อรักษาภาวะสุขภาพของคุณ
สาเหตุ
สาเหตุของ Familial Adenomatous Polyposis (FAP) คืออะไร?
ผู้เชี่ยวชาญเชื่อว่าสาเหตุของ adenomatous polyposis ในครอบครัวเป็นการกลายพันธุ์ของยีน APC ที่ยับยั้งการสร้างเนื้องอกในลำไส้ตั้งแต่แรกเกิด ประมาณ 25 เปอร์เซ็นต์ของกรณีของการกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมเกิดขึ้นเองเมื่อตั้งครรภ์
ปัจจัยเสี่ยง
อะไรเพิ่มความเสี่ยงของฉันสำหรับ Familial Adenomatous Polyposis (FAP)
ปัจจัยหลักที่เพิ่มความเสี่ยงของการได้รับ adenomatous polyposis ในครอบครัวคือการมีสมาชิกในครอบครัวที่เป็นโรคนี้ด้วย
ยาและยา
ข้อมูลที่ให้ไว้ไม่สามารถใช้แทนคำแนะนำทางการแพทย์ได้ ปรึกษาแพทย์ของคุณเสมอ
ตัวเลือกการรักษาของฉันสำหรับ Familial Adenomatous Polyposis (FAP) มีอะไรบ้าง
ตัวเลือกการรักษาบางอย่างสำหรับ polyposis adenomatous ในครอบครัว ได้แก่ :
- การดำเนินการ
มีติ่งเนื้อหลายร้อยถึงหลายพันตัวเกิดขึ้นดังนั้นจึงเป็นไปไม่ได้ที่จะแยกติ่งเนื้อเหล่านี้ออกจากกัน การผ่าตัดเอาลำไส้ใหญ่ออกทั้งหมดเป็นการรักษาที่มีประสิทธิภาพเพียงวิธีเดียวและสามารถเพิ่มอายุขัยได้อย่างมาก การดำเนินการนี้สามารถทำได้ในวัยผู้ใหญ่
- เสพยา
อย่างไรก็ตามหากการผ่าตัดไม่สามารถรักษาโรคได้และ polyps ยังคงผลิตยาบางชนิด (sulindac, celecoxib) สามารถทำให้ติ่งเนื้อหดตัวหรือหยุดการเจริญเติบโตได้ ยานี้ใช้ภายใต้การอนุญาตของแพทย์เท่านั้น การตรวจก้อนเนื้อและการตรวจทางพันธุกรรม (DNA) เป็นสิ่งสำคัญสำหรับการตรวจหา แต่เนิ่นๆและการรักษาที่ดีที่สุด
การทดสอบ Familial Adenomatous Polyposis (FAP) คืออะไร?
การทดสอบบางอย่างที่สามารถทำได้เพื่อวินิจฉัย polyposis adenomatous ในครอบครัว ได้แก่ :
- Colonoscopy เพื่อตรวจสอบระดับความร้ายกาจในการพัฒนา polyps
- การทดสอบทางพันธุกรรมสำหรับโรคและเงื่อนไขอื่น ๆ
- การตรวจคัดกรองมะเร็งตับในเด็ก FAP
การเยียวยาที่บ้าน
การเปลี่ยนแปลงวิถีชีวิตหรือการแก้ไขบ้านที่สามารถทำได้เพื่อรักษา Familial Adenomatous Polyposis (FAP) มีอะไรบ้าง?
การเปลี่ยนแปลงวิถีชีวิตบางอย่างที่สามารถช่วยบรรเทาอาการของ adenomatous polyposis ในครอบครัว ได้แก่ :
- ทำการตรวจร่างกายอีกครั้งเพื่อติดตามความคืบหน้าของอาการและสุขภาพของคุณ
- ฟังคำแนะนำของแพทย์อย่าใช้ยาโดยไม่ได้รับอนุญาตจากแพทย์หรืออย่าใช้ยาตามใบสั่งแพทย์ที่กำหนดให้กับคุณ
- ตรวจสุขภาพของคุณอย่างสม่ำเสมอและตามกำหนดเวลา โดยเฉพาะอย่างยิ่งหลังการผ่าตัดลำไส้ใหญ่ออก
- มองหาผู้เชี่ยวชาญศัลยแพทย์และนักพันธุศาสตร์ที่มีประสบการณ์กับ FAP
- รับการทดสอบทางพันธุกรรมในครอบครัวหากคุณสงสัยว่าเป็นโรคนี้
หากคุณมีคำถามใด ๆ โปรดปรึกษาแพทย์ของคุณเพื่อหาแนวทางแก้ไขปัญหาที่ดีที่สุด
